Resoluciones

Número Título Fecha Tipo
5045 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO 4 LIFE ECM PLUS CÁPSULAS . 19-10-2009 RCS
4916 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO ORIGINAL SEX DRIVE ENERGYDRINK. 08-10-2009 RCS
4917 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO INMUNOLOGIC REVITALIZER PLUS. 08-10-2009 RCS
4766 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO WEIGHT MANAGEMENT PROGRAM. 30-09-2009 RCS
4767 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO SKIN & TOTAL BODY SUPPLEMENTS. 30-09-2009 RCS
4799 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA INSTITUTO SANITAS S.A. 30-09-2009 Medicamentos
4600 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO TÉ CHINO DEL DR. MING. 15-09-2009 RCS
4601 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO ONA-ROBIS 500 PERLAS. 15-09-2009 RCS
4398 DEJA SIN EFECTO LA RESOLUCIÓN QUE CANCELA LOS REGISTROS SANITARIOS QUE CONTIENEN EN SU FORMULACIÓN EL PRINCIPIO ACTIVO LINDANO 02-09-2009 Medicamentos
8512 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO AMISOS COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 450 MG. 21-08-2009 RCS
8513 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO MADRENA (PRONATAL EN SUIZA) COMPRIMIDOS RECUBIERTOS. 21-08-2009 RCS
8514 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO BATIDO DE VAINILLA NATURAL BALANCE. 21-08-2009 RCS
8515 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO REFRESCANTE BUCAL EN AEROSOL GLISTER. 21-08-2009 RCS
4204 APRUEBA RESULTADOS DE ESTUDIOS IN VITRO PARA OPTAR A BIOEXENCIÓN A LOS ENSAYOS DE BIOEQUIVALENCIA DEL PRODUCTO NEOPRESOL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 10 MG, Nº REGISTRO F-15.836/06, LABORATORIOS BAGÓ DE CHILE S.A. 20-08-2009 Medicamentos
4136 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO ALPHA LIPOLIC ACID CAPSULES. 18-08-2009 RCS
4084 DEJA SIN EFECTO RESOLUCIÓN Y DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO CEPILLO DENTAL CON CERDAS DENTALES QUE LIBERAN IONES AG+. 17-08-2009 RCS
4079 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD/BIOEQUIVALENCIA PARA ESTABLECER EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA DE MEDICAMENTOS LABORATORIO DE INVESTIGACIONES FARMACOLÓGICAS Y TOXICOLÓGICAS (IFT) 17-08-2009 Medicamentos
4085 APRUEBA PROTOCOLO DE ESTUDIO BIOFARMACÉUTICO IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN A LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA DEL PRODUCTO XADANI COMPRIMIDOS 4 MG (Nº REGISTRO F-7.764/06), DEL TITULAR DROGUERÍA MEDIPHAM LTDA 17-08-2009 Medicamentos
4056 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIOS DAVIS S.A. 14-08-2009 Medicamentos
3831 APRUEBA PROTOCOLO DE ESTUDIOS BIOFARMACÉUTICO IN VITRO CON FINES DE BIOEQUIVALENCIA DEL PRODUCTO TENSIOMAX COMPRIMIDOS RECUBIERTROS 10 MG, N° REGISTRO ISP F-9711/09 LABORATORIOS BAGÓ DE CHILE S.A. 05-08-2009 Medicamentos