Resoluciones

Número Título Fecha Tipo
445 CREA EL REGISTRO VOLUNTARIO DE FABRICANTES E IMPORTADORES DE ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL (RFI) 11-03-2009 Salud Laboral
1258 NO HA LUGAR A LA SOLICITUD DE TAHITIAN NONI INTER CHILE LTDA. PARA DETERMINAR RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO MEZCLA EN POLVO A BASE DE PROTEÍNAS DE SUERO DE LECHE Y SOYA, SABOR VAINILLA TAHITI TRIM PLAN 40 COMPLETE SHAKE. 11-03-2009 RCS
1028 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD/BIOEQUIVALENCIA PARA ESTABLECER EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA DE MEDICAMENTOS 27-02-2009 Medicamentos
1761 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO MEIZITAG (BOTANICAL ZISU). 24-02-2009 RCS
307 DETERMINA ANTECEDENTES REQUERIDOS PARA ACREDITAR LA EFECTIVIDAD DE LOS PRODUCTOS DESINFECTANTES Y SANITIZANTES QUE SOLICITAN REGISTRO SANITARIO EN CONFORMIDAD AL DECRETO SUPREMO 157, DE 2005, DEL MINISTERIOS DE SALUD 13-02-2009 Plaguicidas y Desinfectantes
874 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA IN VIVO CENTROLAB S.A. 13-02-2009 Medicamentos
794 ESTABLECE INCLUIR INFORMACION EN LOS FOLLETOS DE INFORMACION AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN TOXINA BOTULINICA TIPO A O TOXINA BOTULINICA TIPO B COMO PRINCIPIO ACTIVO. 10-02-2009 Medicamentos
805 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO CÁPSULAS BLANDAS DE LACTOBACILLUS ACIDOPHILUS. 10-02-2009 RCS
728 ESTABLECE FECHA DE VIGENCIA PARA LA EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS MONODROGA QUE CONTIENEN CICLOSPORINA, DICLOFENACO (SODICO Y POTASICO), CLOXACILINA (SODICA) Y ZIDOVUDINA. 09-02-2009 Medicamentos
445 ESTABLECE REQUISITOS PARA EFECTUAR EL MUESTREO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS IMPORTADOS. 27-01-2009 Medicamentos
7674 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIOS CHILE S.A. 03-12-2008 Medicamentos
7604 ESTABLECE INCLUIR INFORMACIÓN EN LOS FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN PRINCIPIO ACTIVO EXENATIDA Y FARMACOVIGILANCIA OBLIGATORIA PARA DICHOS PRODUCTOS. 27-11-2008 Medicamentos
7555 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIOS ANDRÓMACO S.A. 26-11-2008 Medicamentos
7449 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A. 20-11-2008 Medicamentos
7419 RESUELVE RECURSO DE REPOSICIÓN INTERPUESTO POR MED CELL S.A. EN CONTRA DE LA RESOLUCIÓN 4,909, DE 2008. 18-11-2008 RCS
6848 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO JIAOGULAN PLUS CÁPSULAS. 21-10-2008 RCS
6849 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO CORDYCEPS CÁPSULAS. 21-10-2008 RCS
6850 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO SINTEROL. 21-10-2008 RCS
6851 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO HIERBA PARA INFUSIÓN CON TÉ VERDE. 21-10-2008 RCS
6567 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO GH-27 CÁPSULAS. 09-10-2008 RCS