Número Título Fecha Tipo
2023 DETERMINA QUE EL RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE PARA EL PRODUCTO IMUKAN KIDS MIXTURE, IMPORTADO POR LABORATORIO PASTEUR S.A., NO CORRESPONDE AL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS 25-06-2013 RCS
2022 DETERMINA QUE EL RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE PARA EL PRODUCTO IMUKAN 120 MG. CÁPSULAS, IMPORTADO POR LABORATORIO PASTEUR S.A., NO CORRESPONDE AL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS 25-06-2013 RCS
13785 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO CÁPSULAS BLANDAS ACEITE DE AJO 24-06-2013 RCS
2008 DISPONE LA INCORPORACIÓN AL REGISTRO VOLUNTARIO FABRICANTES E IMPORTADORES DE ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL 24-06-2013 Salud Laboral
1961 APRUEBA RESULTADOS ESTUDIO IN VITRO PARA OPTAR A BIOEXENCIÓN POR PROPORCIONALIDAD DE DOSIS PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO SIGMASPORIN MICRORAL 21-06-2013 Medicamentos
13620 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO SACCHAROMYCES BOULARDII POLVO PARA USO ORAL 250 MG. 21-06-2013 RCS
1997 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO SOLUCIÓN JACK 3D EN POLVO. 20-06-2013 RCS
1996 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO THEALERT CÁPSULAS. 20-06-2013 RCS
1986 DETERMINA QUE EL RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE PARA EL PRODUCTO BEAVER PROFESSIONAL, PRESENTADO POR ALEJANDRO ALARCÓN NOVOA, NO CORRESPONDE AL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS. 20-06-2013 RCS
1985 DETERMINA QUE EL RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE PARA EL PRODUCTO ACOLEST CARDIO EN POLVO, PRESENTADO POR LABORATORIOS RECALCINE S.A., NO CORRESPONDE AL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS. 20-06-2013 RCS
1971 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO NCTF 135HA. 19-06-2013 RCS
1970 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO JUVEDERM VOLUMA WHITH LIDOCAINE. 19-06-2013 RCS
1969 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO STYLAGE IPN-LIKE TECHNOLOGY. 19-06-2013 RCS
1968 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO RESTYLANE NATURAL BEAUTY FROM WITHIN. 19-06-2013 RCS
1967 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO TEOSYAL PURE SENSE. 19-06-2013 RCS
1966 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO X-HA. 19-06-2013 RCS
1962 APRUEBA RESULTADOS ESTUDIO IN VITRO PARA OPTAR A BIOEXENCIÓN POR PROPORCIONALIDAD DE DOSIS PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO SIGMASPORIN MICRORAL 19-06-2013 Medicamentos
1963 APRUEBA RESULTADOS ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO CLONAZEPAM 19-06-2013 Medicamentos
1964 APRUEBA RESULTADOS ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO CLONAZEPAM 19-06-2013 Medicamentos
1965 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO JUVEDERM ULTRA PLUS XC. 19-06-2013 RCS