Resoluciones

Número Título Fecha Tipo
269 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO GLUCOSAMINE + CHONDROITIN. 17-01-2017 RCS
270 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO MEGAPOWER. 17-01-2017 RCS
271 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO GRAVIOLA CÁPSULAS. 17-01-2017 RCS
272 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO WEEDY ENERGY. 17-01-2017 RCS
273 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO HELIOCARE CÁPSULAS. 17-01-2017 RCS
275 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR A LOS PRODUCTOS ESCOBILLAS CON CLORHEXIDINA (ESPONJA IMPREGNADA CON POVIDONA AL 10% Y CEPILLO CON CLORHEXIDINA AL 4%). 17-01-2017 RCS
274 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO TRIBULUS 625 MG. 17-01-2017 RCS
88 DENIEGA LA SOLICITUD DE ACCESO A LA INFORMACIÓN FORMULADA POR DON JORGE MUCI GARCÉS BAJO EL FOLIO AOOOST00001124 POR CAUSAL DE RESERVA Y SECRETO ESTABLECIDA EN EL ARTÍCULO 21º DE LA LEY NÚM. 20.285. 16-01-2017 ISP
234 OTORGA CONDICIÓN DE EQUIVT;\LENTE TERAPÉUTICO AL PRODUCTO FARMACEUTICO VORICONAZOL LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 200 MG, REGISTRO SANITARIO NºF-23114/16 DE FRESENIUS KABI CHILE LTDA. 16-01-2017 Medicamentos
66 APRUÉBESE EL DOCUMENTO DIAGNÓSTICO MICROBIOLÓGICO DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE. ELABORADO POR EL DEPARTAMENTO LABORATORIO BIOMÉDICO NACIONAL. 12-01-2017 ISP
65 APRUÉBESE LAS RECOMENDACIONES PARA LA MEDICIÓN DE VELOCIDAD HEMÁTICA DE SEDIMENTACIÓN, ELABORADO POR EL DEPARTAMENTO LABORATORIO BIOMÉDICO NACIONAL Y DE REFERENCIA DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE. 12-01-2017 ISP
64 APRUÉBASE LAS RECOMENDACIONES PARA LA CUANTIFICACIÓN DE INMUNOSUPRESORES EN EL MONITOREO DE DROGAS TERAPÉUTICAS, ELABORADAS POR EL DEPARTAMENTO LABORATORIO BIOMÉDICO NACIONAL Y DE REFERENCIA DEL INSTITUTO DE SALUD PÚBLICA DE CHILE. 12-01-2017 ISP
0193 RESOLUCION N°196 PRODUCTO FLAPEX SUSP. ORAL 12-01-2017 Medicamentos
142 INSTRUYE EL SOMETIMIENTO DE UN PLAN DE MANEJO DE RIESGOS PARA LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO NATALIZUMAB. 10-01-2017 Medicamentos
125 OTORGA CONDICIÓN DE EQUIVALENTE TERAPÉUTICO AL PRODUCTO FARMACÉUTICO FENITOÍNA SÓDICA SOLUCIÓN INYECTABLE 250 MG 5 ML, REGISTRO SANITARIO N° F-10061 DE BESTPHARMA S.A. 09-01-2017 Medicamentos
129 DENIEGA INCORPORACIÓN AL REGISTRO DE FABRICANTES E IMPORTADORES DE ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL 09-01-2017 Salud Laboral
108 RESUELVE SUMARIO SANITARIO ORDENADO INSTRUIR MEDIANTE LA RESOLUCIÓN EXENTA N!? 1210, DEL 15 DE ABRIL DE 2015, EN FARMACIAS FARMAPRECIO LOCAL 904. 06-01-2017 ISP
72 MODIFICA RESOLUCIÓN EXENTA NÜM. 1561, DE 15 DE ABRIL DE 2016, DE ESTE INSTITUTO, QUE DISPONE LA INCORPORACIÓN DE VICSA SAFETY COMERCIAL LTDA. AL REGISTRO DE FABRICANTES E IMPORTADORES DE ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL 05-01-2017 Salud Laboral
72 MODIFICA RESOLUCIÓN EXENTA NÚM. 1561, DE 15 DE ABRIL DE 2016, DE ESTE INSTITUTO, QUE DISPONE LA INCORPORACIÓN DE VICSA SAFETY COMERCIAL LTDA. 05-01-2017 Salud Laboral
71 MODIFICA RESOLUCIÓN EXENTA NÚM. 4544 DE 24 NOVIEMBRE DE 2016. DE ESTE INSTITUTO, QUE DISPONE LA INCORPORACIÓN DE MASPROT SOCIEDAD COMERCIAL E INDUSTRIAL LTDA. 05-01-2017 Salud Laboral