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2002
2001
2000
1999
1998
1997
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Número
Título
Fecha
Tipo
1031
APRUEBA GUÍA QUE CONTIENE RECOMENDACIONES PARA LA SELECCIÓN, USO, MANTENCIÓN, LIMPIEZA, ALMACENAMIENTO Y CONTROL PARA TRABAJOS CON RIESGOS DE CAIDA.
29-05-2009
Salud Laboral
2747
NO HA LUGAR A LA SOLICITUD DE L´OREAL CHILE S.A. PARA DETERMINAR RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO INNEOV FIRMNESS.
29-05-2009
RCS
2733
DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO SLENDESTA EN CÁPSULAS (POTATO PROTEIN EXTRACT).
28-05-2009
RCS
2737
DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO CEPILLO DENTAL CON CERDAS DENTALES QUE LIBERAN IONES AG+
28-05-2009
RCS
2075
DEJA SIN EFECTO RESOLUCIÓN Y DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO EGO MANDARIN
22-04-2009
RCS
2012
AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIO SAVAL S.A.
16-04-2009
Medicamentos
1952
ACLARA, COMPLEMENTA Y MODIFICA LA RESOLUCIÓN EXENTA N°445 DEL 27 DE ENERO DE 2009
14-04-2009
Medicamentos
1574
DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO MEZCLA DE EXTRACTOS VEGETALES
30-03-2009
RCS
1412
AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIOS RECALCINE S.A.
20-03-2009
Medicamentos
1335
APRUEBA PROTOCOLO DE ESTUDIO BIOFARMACEÚTICO IN VITRI CON FINES DE BIOEXENCIÓN A LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA DEL PRODUCTO NEOPRESOL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 10 MG (N°REGISTRO ISP: F-15.836/06)
16-03-2009
Medicamentos
1336
APRUEBA RESULTADOS DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA DE LOS PRODUCTOS ANASTROZOL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 1 MG Y MADELEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 1 MG, NOS REGISTROS F-16.801/08 Y F-16.807/08, LABORATORIOS RIDER LTDA. S.A.
16-03-2009
Medicamentos
1337
MODIFÍCASE LA CONDICIÓN DE VENTA DE TODOS LOS PRODUCTOS FARMACEÚTICOS QUE CONTIENEN EFEDRINA COMO PRINCIPIO ACTIVO, SOLA O ASOCIADA, LA CUAL SE DEBE CAMBIAR A "BAJO RECETA MÉDICA RETENIDA EN ESTABLECIMIENTOS TIPO A"
16-03-2009
Medicamentos
1261
SUSPENDE DISTRIBUCIÓN DE LOS PRODUCTOS FARMACEÚTICOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO EFALIZUMAB
11-03-2009
Medicamentos
445
CREA EL REGISTRO VOLUNTARIO DE FABRICANTES E IMPORTADORES DE ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL (RFI)
11-03-2009
Salud Laboral
1258
NO HA LUGAR A LA SOLICITUD DE TAHITIAN NONI INTER CHILE LTDA. PARA DETERMINAR RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO MEZCLA EN POLVO A BASE DE PROTEÍNAS DE SUERO DE LECHE Y SOYA, SABOR VAINILLA TAHITI TRIM PLAN 40 COMPLETE SHAKE.
11-03-2009
RCS
1028
AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD/BIOEQUIVALENCIA PARA ESTABLECER EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA DE MEDICAMENTOS
27-02-2009
Medicamentos
1761
DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO MEIZITAG (BOTANICAL ZISU).
24-02-2009
RCS
307
DETERMINA ANTECEDENTES REQUERIDOS PARA ACREDITAR LA EFECTIVIDAD DE LOS PRODUCTOS DESINFECTANTES Y SANITIZANTES QUE SOLICITAN REGISTRO SANITARIO EN CONFORMIDAD AL DECRETO SUPREMO 157, DE 2005, DEL MINISTERIOS DE SALUD
13-02-2009
Plaguicidas y Desinfectantes
874
AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA IN VIVO CENTROLAB S.A.
13-02-2009
Medicamentos
794
ESTABLECE INCLUIR INFORMACION EN LOS FOLLETOS DE INFORMACION AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN TOXINA BOTULINICA TIPO A O TOXINA BOTULINICA TIPO B COMO PRINCIPIO ACTIVO.
10-02-2009
Medicamentos
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