Resoluciones

Número Título Fecha Tipo
3343 RECTIFICA RESOLUCIÓN EXENTA N°2920 DE08 DE JUNIO DE 2009 QUE ESTABLECE FECHA DE VIGENCIA PARA LA EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA 06-07-2009 Medicamentos
2920 ESTABLECE FECHA DE VIGENCIA PARA LA EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS MONODROGA QUE CONTIENEN IMATINIB MESILATO, FENITOÍNA SÓDICA, BIPERIDENO CLORHIDRATO, LEVOTIROXINA SÓDICA, DOXICICLINA HICLATO - MONOHIDRATO - CLORHIDRAT 08-06-2009 Medicamentos
2803 RECONÓCESE COMO PRODUCTOS BIOEQUIVALENTES MONODROGA A LOS MEDICAMENTOS INCLUIDOS EN EL LISTADO DE FÁRMACOS PRECALIFICADOS POR LA OMS 01-06-2009 Medicamentos
1032 DISPONE LA INCORPORACIÓN DE SEGMA S.A. AL REGISTRO VOLUNTARIO DE FABRICANTES E IMPORTADORES DE ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL 01-06-2009 Salud Laboral
1031 APRUEBA GUÍA QUE CONTIENE RECOMENDACIONES PARA LA SELECCIÓN, USO, MANTENCIÓN, LIMPIEZA, ALMACENAMIENTO Y CONTROL PARA TRABAJOS CON RIESGOS DE CAIDA. 29-05-2009 Salud Laboral
2747 NO HA LUGAR A LA SOLICITUD DE L´OREAL CHILE S.A. PARA DETERMINAR RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO INNEOV FIRMNESS. 29-05-2009 RCS
2733 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO SLENDESTA EN CÁPSULAS (POTATO PROTEIN EXTRACT). 28-05-2009 RCS
2737 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO CEPILLO DENTAL CON CERDAS DENTALES QUE LIBERAN IONES AG+ 28-05-2009 RCS
2075 DEJA SIN EFECTO RESOLUCIÓN Y DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO EGO MANDARIN 22-04-2009 RCS
2012 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIO SAVAL S.A. 16-04-2009 Medicamentos
1952 ACLARA, COMPLEMENTA Y MODIFICA LA RESOLUCIÓN EXENTA N°445 DEL 27 DE ENERO DE 2009 14-04-2009 Medicamentos
1574 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO MEZCLA DE EXTRACTOS VEGETALES 30-03-2009 RCS
1412 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIOS RECALCINE S.A. 20-03-2009 Medicamentos
1335 APRUEBA PROTOCOLO DE ESTUDIO BIOFARMACEÚTICO IN VITRI CON FINES DE BIOEXENCIÓN A LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA DEL PRODUCTO NEOPRESOL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 10 MG (N°REGISTRO ISP: F-15.836/06) 16-03-2009 Medicamentos
1336 APRUEBA RESULTADOS DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA DE LOS PRODUCTOS ANASTROZOL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 1 MG Y MADELEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 1 MG, NOS REGISTROS F-16.801/08 Y F-16.807/08, LABORATORIOS RIDER LTDA. S.A. 16-03-2009 Medicamentos
1337 MODIFÍCASE LA CONDICIÓN DE VENTA DE TODOS LOS PRODUCTOS FARMACEÚTICOS QUE CONTIENEN EFEDRINA COMO PRINCIPIO ACTIVO, SOLA O ASOCIADA, LA CUAL SE DEBE CAMBIAR A "BAJO RECETA MÉDICA RETENIDA EN ESTABLECIMIENTOS TIPO A" 16-03-2009 Medicamentos
1261 SUSPENDE DISTRIBUCIÓN DE LOS PRODUCTOS FARMACEÚTICOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO EFALIZUMAB 11-03-2009 Medicamentos
445 CREA EL REGISTRO VOLUNTARIO DE FABRICANTES E IMPORTADORES DE ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL (RFI) 11-03-2009 Salud Laboral
1258 NO HA LUGAR A LA SOLICITUD DE TAHITIAN NONI INTER CHILE LTDA. PARA DETERMINAR RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO MEZCLA EN POLVO A BASE DE PROTEÍNAS DE SUERO DE LECHE Y SOYA, SABOR VAINILLA TAHITI TRIM PLAN 40 COMPLETE SHAKE. 11-03-2009 RCS
1028 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD/BIOEQUIVALENCIA PARA ESTABLECER EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA DE MEDICAMENTOS 27-02-2009 Medicamentos