Resoluciones

Número Título Fecha Tipo
13620 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO SACCHAROMYCES BOULARDII POLVO PARA USO ORAL 250 MG. 21-06-2013 RCS
1997 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO SOLUCIÓN JACK 3D EN POLVO. 20-06-2013 RCS
1996 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO THEALERT CÁPSULAS. 20-06-2013 RCS
1986 DETERMINA QUE EL RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE PARA EL PRODUCTO BEAVER PROFESSIONAL, PRESENTADO POR ALEJANDRO ALARCÓN NOVOA, NO CORRESPONDE AL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS. 20-06-2013 RCS
1985 DETERMINA QUE EL RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE PARA EL PRODUCTO ACOLEST CARDIO EN POLVO, PRESENTADO POR LABORATORIOS RECALCINE S.A., NO CORRESPONDE AL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS. 20-06-2013 RCS
1971 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO NCTF 135HA. 19-06-2013 RCS
1970 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO JUVEDERM VOLUMA WHITH LIDOCAINE. 19-06-2013 RCS
1969 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO STYLAGE IPN-LIKE TECHNOLOGY. 19-06-2013 RCS
1968 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO RESTYLANE NATURAL BEAUTY FROM WITHIN. 19-06-2013 RCS
1967 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO TEOSYAL PURE SENSE. 19-06-2013 RCS
1966 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO X-HA. 19-06-2013 RCS
1962 APRUEBA RESULTADOS ESTUDIO IN VITRO PARA OPTAR A BIOEXENCIÓN POR PROPORCIONALIDAD DE DOSIS PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO SIGMASPORIN MICRORAL 19-06-2013 Medicamentos
1963 APRUEBA RESULTADOS ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO CLONAZEPAM 19-06-2013 Medicamentos
1964 APRUEBA RESULTADOS ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO CLONAZEPAM 19-06-2013 Medicamentos
1965 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO JUVEDERM ULTRA PLUS XC. 19-06-2013 RCS
1486 HOMÓLOGA ARANCELES DE PRESTACIONES QUE REALIZA EL DEPARTAMENTO SALUD OCUPACIONAL 19-06-2013 Otros
1972 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO JUVEDERM ULTRA PLUS XC. 19-06-2013 RCS
1947 MODIFICA LAS INDICACIONES TERAPÉUTICAS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN LOS PRINCIPIOS ACTIVOS BEZAFIBRATO, CIPROFIBRATO O GEMFIBROZILO 18-06-2013 Medicamentos
1946 MODIFICA LAS INDICACIONES TERAPÉUTICAS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO FENOFIBRATO 18-06-2013 Medicamentos
1929 MODIFICA LOS REGISTROS SANITARIOS DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS ANTICONCEPTIVOS QUE CONTIENEN PRINCIPIO ACTIVO DROSPIRENONA 17-06-2013 Medicamentos