Con el propósito de generar un espacio de conocimiento y apoyo a la industria farmacéutica y desarrollar un intercambio centrado en la experiencia, el Instituto de Salud Pública de Chile realizó un Taller dirigido a los profesionales de la industria farmacéutica sobre Validación de Procesos de manufactura para productos afectos a demostrar Equivalencia Terapéutica, condición esencial y pre-requisito indispensable para otorgar la condición de equivalente terapéutico a un producto farmacéutico.
La promoción y el fortalecimiento de la cooperación técnica en materia de medicamentos, con énfasis en la regulación armonizada que promueva el uso racional y seguro de los medicamentos como un componente necesario de las políticas de salud pública en la región, es una política y estrategia de trabajo común del Instituto de Salud Pública de Chile y la Agencia de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA).
El Departamento ANAMED del Instituto de Salud Pública de Chile publicó una Nota Informativa acerca de los anticonceptivos orales, tras la información recibida esta semana desde Canadá, en la cual se revela que entre 2007 y febrero de 2013, médicos y farmacéuticos reportaron a la agencia de medicamentos de dicho país, Health Canada, 600 reacciones adversas y 23 muertes en las que se sospecha de una marca conocida de anticonceptivos orales (ACO).
Las farmacias están acogiendo la venta de medicamentos bioequivalentes, sin embargo sólo un número reducido de éstos se encuentran a disponibles para el público, y de esos, sólo algunos están visibles en las estanterías en caso que los clientes quieran solicitar su compra.
Con la visita de una delegación de República Dominicana a las dependencias de ISP, ambos países concretaron un Programa de Cooperación que incluye la realización de actividades en los ámbitos de inspecciones Buenas Prácticas de Manufactura (BPM), farmacovigilancia, registro de los sistemas de información, bioequivalencia de medicamentos y control de calidad microbiológico.
El Instituto de Salud Pública de Chile, ha realizado una serie de acciones tendientes a agilizar los trámites para la aprobación de productos farmacéuticos que deben demostrar bioequivalencia.
La anterior es información importante de destacar, luego que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recomendara suspender su uso por la evidencia acumulada de que los beneficios del fármaco no superan a los riesgos asociados a su consumo, ya que tetrazepam está vinculado con un riesgo de reacciones cutáneas graves.
“Este es un día histórico y el inicio de una revolución para el comercio exterior de Chile”, dijo este martes el Ministro de Hacienda, Felipe Larraín, al participar de la primera operación de exportación realizada a través del Sistema Integrado de Comercio Exterior (SICEX), más conocido como ventanilla única, que facilitará y agilizará de manera significativa el comercio exterior de las empresas chilenas a través de la interoperabilidad entre los servicios públicos con competencias en el proceso.