ISP Informa retiro preventivo de los medicamentos que contienen Ranitidina Vía Oral

Fecha: 
Jue, 03/10/2019 - 18:53

Debido a la detección de la presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA) por varias agencias internacionales, el Instituto de Salud Pública decidió instruir la retirada del mercado, como medida preventiva, de los productos farmacéuticos registrados que contienen ranitidina vía oral. Es importante señalar que hasta ahora no se han comunicado hallazgos de esta impureza en los productos comercializados en nuestro país, sin embargo, los análisis que serán realizados, determinarán al levantamiento o mantenimiento de esta medida. Debo a que no existe un riesgo inminente para los pacientes que están en tratamiento con este medicamento, se informa que no deben suspenderlo por su cuenta, debiendo acudir a su médico tratante para definir una estrategia para dar continuidad al tratamiento.

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