Resoluciones

Número Título Fecha Tipo
4085 APRUEBA PROTOCOLO DE ESTUDIO BIOFARMACÉUTICO IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN A LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA DEL PRODUCTO XADANI COMPRIMIDOS 4 MG (Nº REGISTRO F-7.764/06), DEL TITULAR DROGUERÍA MEDIPHAM LTDA 17-08-2009 Medicamentos
4056 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIOS DAVIS S.A. 14-08-2009 Medicamentos
3831 APRUEBA PROTOCOLO DE ESTUDIOS BIOFARMACÉUTICO IN VITRO CON FINES DE BIOEQUIVALENCIA DEL PRODUCTO TENSIOMAX COMPRIMIDOS RECUBIERTROS 10 MG, N° REGISTRO ISP F-9711/09 LABORATORIOS BAGÓ DE CHILE S.A. 05-08-2009 Medicamentos
3828 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO NONI CÁPSULAS. 05-08-2009 RCS
8044 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO GAMUCCI ELECTRONIC CIGARETTES 05-08-2009 RCS
3635 ESTABLECE LA CANCELACIÓN DE LOS REGISTROS QUE CONTIENEN EN SU FORMULACIÓN EL PRINCIPIO ACTIVO LINDANO 24-07-2009 Medicamentos
3343 RECTIFICA RESOLUCIÓN EXENTA N°2920 DE08 DE JUNIO DE 2009 QUE ESTABLECE FECHA DE VIGENCIA PARA LA EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA 06-07-2009 Medicamentos
2920 ESTABLECE FECHA DE VIGENCIA PARA LA EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS MONODROGA QUE CONTIENEN IMATINIB MESILATO, FENITOÍNA SÓDICA, BIPERIDENO CLORHIDRATO, LEVOTIROXINA SÓDICA, DOXICICLINA HICLATO - MONOHIDRATO - CLORHIDRAT 08-06-2009 Medicamentos
2803 RECONÓCESE COMO PRODUCTOS BIOEQUIVALENTES MONODROGA A LOS MEDICAMENTOS INCLUIDOS EN EL LISTADO DE FÁRMACOS PRECALIFICADOS POR LA OMS 01-06-2009 Medicamentos
1032 DISPONE LA INCORPORACIÓN DE SEGMA S.A. AL REGISTRO VOLUNTARIO DE FABRICANTES E IMPORTADORES DE ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL 01-06-2009 Salud Laboral
1031 APRUEBA GUÍA QUE CONTIENE RECOMENDACIONES PARA LA SELECCIÓN, USO, MANTENCIÓN, LIMPIEZA, ALMACENAMIENTO Y CONTROL PARA TRABAJOS CON RIESGOS DE CAIDA. 29-05-2009 Salud Laboral
2747 NO HA LUGAR A LA SOLICITUD DE L´OREAL CHILE S.A. PARA DETERMINAR RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO INNEOV FIRMNESS. 29-05-2009 RCS
2733 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO SLENDESTA EN CÁPSULAS (POTATO PROTEIN EXTRACT). 28-05-2009 RCS
2737 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO CEPILLO DENTAL CON CERDAS DENTALES QUE LIBERAN IONES AG+ 28-05-2009 RCS
2075 DEJA SIN EFECTO RESOLUCIÓN Y DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO EGO MANDARIN 22-04-2009 RCS
2012 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIO SAVAL S.A. 16-04-2009 Medicamentos
1952 ACLARA, COMPLEMENTA Y MODIFICA LA RESOLUCIÓN EXENTA N°445 DEL 27 DE ENERO DE 2009 14-04-2009 Medicamentos
1574 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO MEZCLA DE EXTRACTOS VEGETALES 30-03-2009 RCS
1412 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIOS RECALCINE S.A. 20-03-2009 Medicamentos
1335 APRUEBA PROTOCOLO DE ESTUDIO BIOFARMACEÚTICO IN VITRI CON FINES DE BIOEXENCIÓN A LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA DEL PRODUCTO NEOPRESOL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 10 MG (N°REGISTRO ISP: F-15.836/06) 16-03-2009 Medicamentos