Resoluciones

Número Título Fecha Tipo
3376 APRUEBA PROTOCOLO DE ESTUDIO BIOEQUIVALENCIA PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO DONEGAL 04-10-2013 Medicamentos
3375 APRUEBA PROTOCOLO DE ESTUDIO BIOEQUIVALENCIA PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO DOMPERIDONA 04-10-2013 Medicamentos
3374 APRUEBA PROTOCOLO DE ESTUDIO BIOEQUIVALENCIA PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO DOCIVIN 04-10-2013 Medicamentos
3373 APRUEBA PROTOCOLO DE ESTUDIO IN VITRO PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO ANISIMOL 04-10-2013 Medicamentos
3372 APRUEBA PROTOCOLO DE ESTUDIO BIOEQUIVALENCIA PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO KETOPROFENO 04-10-2013 Medicamentos
3371 APRUEBA PROTOCOLO DE ESTUDIO BIOEQUIVALENCIA PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO POSIVYL 04-10-2013 Medicamentos
3368 RECTIFÍCASE A INTERPHARMA S.A., RESPECTO DEL PROTOCOLO DE ESTUDIO BIOEQUIVALENCIA PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO SERTRALINA 04-10-2013 Medicamentos
3370 RECTIFÍCASE A INTERPHARMA S.A., RESPECTO DEL PROTOCOLO DE ESTUDIO BIOEQUIVALENCIA PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO TRALINSER 04-10-2013 Medicamentos
3388 DISPONE LA INCORPORACIÓN AL REGISTRO VOLUNTARIO DE FABRICANTES E IMPORTADORES DE ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL 04-10-2013 Salud Laboral
3366 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO SACCHAROMYCES BOULARDII 200 MG POLVO PARA SUSPENSIÓN DE SACHETS 03-10-2013 RCS
3344 ABRE TÉRMINO PROBATORIO Y FIJA PUNTO DE PRUEBA SOBRE LO QUE RECAERÁ, RELACIONADO CON SOLICITUD DE APROBACIÓN DE RESULTADO DE ESTUDIO PARA ESTABLECER EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTOS FARMACÉUTICOS DONEPECILO CLORHIDRATO 03-10-2013 Medicamentos
3343 ABRE TÉRMINO PROBATORIO Y FIJA PUNTO DE PRUEBA SOBRE LO QUE RECAERÁ, RELACIONADO CON SOLICITUD DE APROBACIÓN DE RESULTADO DE ESTUDIO PARA ESTABLECER EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO LEVETIRACETAM 03-10-2013 Medicamentos
3342 ABRE TÉRMINO PROBATORIO Y FIJA PUNTO DE PRUEBA SOBRE LO QUE RECAERÁ, RELACIONADO CON SOLICITUD DE APROBACIÓN DE RESULTADO DE ESTUDIO DE BIOEQUIVALENCIA PARA ESTABLECER EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO CLOTROMBIX 03-10-2013 Medicamentos
3339 ABRE TÉRMINO PROBATORIO Y FIJA PUNTO DE PRUEBA SOBRE LO QUE RECAERÁ, RELACIONADO CON SOLICITUD DE APROBACIÓN DE RESULTADO DE ESTUDIO PARA ESTABLECER EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO GLIDANIL 03-10-2013 Medicamentos
3338 ABRE TÉRMINO PROBATORIO Y FIJA PUNTO DE PRUEBA SOBRE LO QUE RECAERÁ, RELACIONADO CON SOLICITUD DE APROBACIÓN DE RESULTADOS DE ESTUDIO DE BIOEXENCIÓN POR PROPORCIONALIDAD DE DOSIS PARA ESTABLECER EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO LOMAKARE 03-10-2013 Medicamentos
3365 DETERMINA QUE EL RÉGIMEN DE CONTROL APLICABLE PARA EL PRODUCTO FIBENOL, ELABORADO POR NUTRAPHARM S.A., NO CORRESPONDE AL DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS. 03-10-2013 RCS
20720 DETERMINA RÉGIMEN DE CONTROL A APLICAR AL PRODUCTO ACTIVITY PLUS. 02-10-2013 RCS
3248 APRUEBA RESULTADOS ESTUDIO IN VITRO PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO NEO-ALLEDRYL 27-09-2013 Medicamentos
3283 APRUEBA PROTOCOLO ESTUDIO BIOEQUIVALENCIA PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO MACROSAN 27-09-2013 Medicamentos
3282 APRUEBA PROTOCOLO ESTUDIO BIOEQUIVALENCIA PARA DEMOSTRAR EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA PRODUCTO FARMACÉUTICO MACROSAN 27-09-2013 Medicamentos