Estudió Electromedicina (1993) e Ingeniería Biomédica (2001); quién se interesó inicialmente por la instrumentación biomédica, la ingeniería de rehabilitación y la gestión de tecnología. Se desempeñó como ingeniero de servicio técnico en hospitales públicos y privados y en empresas comercializadoras de equipos; lo cual combinaba con la docencia universitaria en pregrado y postgrado en el área de las ciencias de la salud e ingeniería públicas y privadas. En el año 2003 culminó sus estudios en Gerencia de Proyectos, aplicándolos en proyectos de inversión en salud, infraestructura de clínicas, gestión de riesgo y evaluación de tecnología biomédica. Posteriormente participó en el proyecto de evaluación de tecnologías con la Secretaria Distrital de Salud de Bogotá, gestión e indicadores de mantenimiento hospitalario en la Superintendencia Nacional de Salud en Colombia. En 2017 recibió el titulo de Magister en Administración y Dirección de Empresas.
En el año 2011 ingresó al Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos – INVIMA, donde ha desempeñado roles tales como Coordinador del Grupo de Vigilancia Postmercado de Dispositivos Médicos, Coordinador de Investigación Clínica de Dispositivos Médicos y Secretario de la Sala Especializada de Dispositivos Médicos y Reactivos de Diagnóstico In Vitro; con alrededor de 15 años de experiencia asuntos regulatorios con dispositivos médicos en todo el ciclo de vida (investigación clínica, auditorías y certificaciones, registros sanitarios, vigilancia postmercado), evaluación de tecnologías en salud, sistemas de gestión de calidad y gestión del riesgo.