VACUNA COVID-19, SUSPENSIÓN INYECTABLE
(Ad26.COV2.S, recombinante) Janssen 

Agosto 2021, versión 1

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Bibliografía

  1. EMA. Ficha técnica  o resumen de las características del producto. Disponible en:   https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/covid-19-vaccine-janssen-epar-product-information_en.pdf
  2. Hoja informativa para proveedores de atención médica que administran vacunas (proveedores de vacunas), vacuna Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19). Disponible en: https://www.fda.gov/media/146304/download
  3. Organización Mundial de la Salud. Recopilación de eventos relacionado a la ansiedad de la vacunación. [En línea]. Disponible en https://www.who.int/vaccine_safety/committee/topics/global_AEFI_monitoring/Dec_2015/en/
  4.  Organización Mundial de la Salud. Interim recommendations for the use of the Janssen Ad26.COV2.S (COVID-19) vaccine. [En línea]. [actualizado: 15/06/2021; citado: 16/08/2021] Disponible en:https://www.who.int/publications/i/item/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-Ad26.COV2.S-2021.1
  5. Organización Mundial de la Salud. Enfermedad por el coronavirus (COVID-19): Vacunas [En línea] [publicado: 28/10/2021; citado: 16/08/2021] Disponible en: https://www.who.int/es/news-room/q-a-detail/coronavirus-disease-(covid-19)-vaccines?adgroupsurvey={adgroupsurvey}&gclid=CjwKCAjwmeiIBhA6EiwA-uaeFZyackMYO6U_zfXGsOr9pWeDXRbGaI97o-UATs-kPeRV-nL3sG4c8BoCqbAQAvD_BwE.
  6. Instituto de Salud Pública de Chile. Resolución Exenta 2614 del 10.06.2021, Homologa la Evaluación Favorable Efectuada por la Organización Mundial de la Salud, Respecto de la Vacuna Ad26.COV2.S, Fabricada por Janssen, de Johnson & Johnson.

VACUNA COVID-19 SOLUCIÓN INYECTABLE
(ChAdOx1-S, recombinante)

Marzo 2021, versión 1

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Bibliografía

  1. SPEAC. Analyses Priority Tiers for All CEPI Vaccine Development Adverse Events of Special Interest (AESI). 2020;0–10.
  2. Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N, Absalon J, Gurtman A, Lockhart S, et al. Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine. N Engl J Med [Internet]. 2020;1–13. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33301246
  3. Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting FDA Briefing Document Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Sponsor: Pfizer and BioNTech. 2020.
  4. Organización Mundial de la Salud, OMS Recopilación de eventos relacionado a la ansiedad de la vacunación. [En línea]. Disponible en: http://www.who.int/vaccine_safety/committee/topics/global_AEFI_monitoring/Dec_2015/en/[Revisado el 21 de diciembre del 2020].
  5. Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine EUA Fact Sheet for Healthcare Providers. V.7.0 y 8.0; 6 de abril 2021 y 10 de mayo 2021.
  6. World Health Organization. [En línea] Interim recommendations for use of the Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine, BNT162b2, under emergency use listing: interim guidance. [publicado 08/01/2021; citado 26/02/2021] Disponible en: https://apps.who.int/iris/handle/10665/338484?locale-attribute=es&
  7. Centers for Disease Control and Prevention. [En Línea] Interim Clinical Considerations for Use of mRNA COVID-19 Vaccines Currently Authorized in the United States. [actualizado 10/02/2021; citado 26/02/2021]. Disponible en: https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/clinical-considerations.html
  8. EMA.[En línea] Summary of Product Characteristics.Comirnaty concentrate for dispersion for injection COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified) Actuaizada: 02/06/2021). Disponible en: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty#product-information-section

VACUNA COVID-19 PFIZER-BIONTECH

Marzo 2021, Versión 4.

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Bibliografía

  1. SPEAC. Analyses Priority Tiers for All CEPI Vaccine Development Adverse Events of Special Interest (AESI). 2020;0–10.
  2. Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N, Absalon J, Gurtman A, Lockhart S, et al. Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine. N Engl J Med [Internet]. 2020;1–13. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33301246
  3. Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting FDA Briefing Document Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Sponsor: Pfizer and BioNTech. 2020.
  4. Organización Mundial de la Salud, OMS Recopilación de eventos relacionado a la ansiedad de la vacunación. [En línea]. Disponible en: http://www.who.int/vaccine_safety/committee/topics/global_AEFI_monitoring/Dec_2015/en/ [Revisado el 21 de diciembre del 2020].
  5. Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine EUA Fact Sheet for Healthcare Providers. V.7.0 y 8.0; 6 de abril 2021 y 10 de mayo 2021.
  6. World Health Organization. [En línea] Interim recommendations for use of the Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine, BNT162b2, under emergency use listing: interim guidance. [publicado 08/01/2021; citado 26/02/2021] Disponible en: https://apps.who.int/iris/handle/10665/338484?locale-attribute=es&
  7. Centers for Disease Control and Prevention. [En Línea] Interim Clinical Considerations for Use of mRNA COVID-19 Vaccines Currently Authorized in the United States. [actualizado 10/02/2021; citado 26/02/2021]. Disponible en: https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/clinical-considerations.html
  8. EMA.[En línea] Summary of Product Characteristics. Comirnaty concentrate for dispersion for injection COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified) Actuaizada: 02/06/2021). Disponible en: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty#product-information-section
  9. Instituto de Salud Pública. Informe de evaluación del 2do Informe Periódico de Seguridad simplificado de la Vacuna COVID-19 Pfizer-BioNTech (BNT162b2). [Periodo cubierto: 01/enero/2021 – 31/enero/2021].

CoronaVac suspensión inyectable (Vacuna SARS-CoV-2 adsorbida, virión inactivado

Enero 2021, Versión 1.

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Bibliografía

  1. Sinovac. CoronaVac. SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated. [actualizada 22/11/2020].
  2. Organización Mundial de la Salud, OMS Recopilación de eventos relacionado a la ansiedad de la vacunación. [Online]. Disponible en: http://www.who.int/vaccine_safety/committee/topics/global_AEFI_monitoring/Dec_2015/en/ [Revisado el 21 de diciembre del 2020]
  3. Instituto Butantan. Resultados preliminares “Ensaio Clínico Fase III duplocego, randomizado, controlado com placebo para Avaliação de Eficácia e Segurança em Profissionais da Saúde da Vacina adsorvida COVID-19 (inativada) produzida por Sinovac”.
  4. Universidad Católica. Segundo Informe Avance y Seguridad (preliminar) “Estudio clínico multicéntrico, de fase 3, doble ciego, randomizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de una vacuna inactivada contra la infección por SARS-CoV-2 en adultos con alto riesgo de infección”