VACUNA COVID-19 SOLUCIÓN INYECTABLE
(ChAdOx1-S, recombinante)

Marzo 2021, versión 1

Disponible en: link de la ficha

Bibliografía

  1. SPEAC. Analyses Priority Tiers for All CEPI Vaccine Development Adverse Events of Special Interest (AESI). 2020;0–10.
  2. Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N, Absalon J, Gurtman A, Lockhart S, et al. Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine. N Engl J Med [Internet]. 2020;1–13. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33301246
  3. Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting FDA Briefing Document Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Sponsor: Pfizer and BioNTech. 2020.
  4. Organización Mundial de la Salud, OMS Recopilación de eventos relacionado a la ansiedad de la vacunación. [En línea]. Disponible en: http://www.who.int/vaccine_safety/committee/topics/global_AEFI_monitoring/Dec_2015/en/[Revisado el 21 de diciembre del 2020].
  5. Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine EUA Fact Sheet for Healthcare Providers. V.7.0 y 8.0; 6 de abril 2021 y 10 de mayo 2021.
  6. World Health Organization. [En línea] Interim recommendations for use of the Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine, BNT162b2, under emergency use listing: interim guidance. [publicado 08/01/2021; citado 26/02/2021] Disponible en: https://apps.who.int/iris/handle/10665/338484?locale-attribute=es&
  7. Centers for Disease Control and Prevention. [En Línea] Interim Clinical Considerations for Use of mRNA COVID-19 Vaccines Currently Authorized in the United States. [actualizado 10/02/2021; citado 26/02/2021]. Disponible en: https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/clinical-considerations.html
  8. EMA.[En línea] Summary of Product Characteristics.Comirnaty concentrate for dispersion for injection COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified) Actuaizada: 02/06/2021). Disponible en: https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/comirnaty#product-information-section

VACUNA COVID-19 PFIZER-BIONTECH

Marzo 2021, Versión 2.

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Bibliografía

  1. SPEAC. Analyses Priority Tiers for All CEPI Vaccine Development Adverse Events of Special Interest (AESI). 2020;0–10.
  2. Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N, Absalon J, Gurtman A, Lockhart S, et al. Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine. N Engl J Med [Internet]. 2020;1–13. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/33301246
  3. Internally Approved EUA_R Facts based on 07Dec2020_v1.0. 2019;2019.
  4. Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee Meeting FDA Briefing Document Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine Sponsor: Pfizer and BioNTech. 2020.
  5. Organización Mundial de la Salud, OMS Recopilación de eventos relacionado a la ansiedad de la vacunación. [Online]. Disponible en: http://www.who.int/vaccine_safety/committee/topics/global_AEFI_monitoring/Dec_2015/en/ [Revisado el 21 de diciembre del 2020].
  6. Administration D. Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine EUA Fact Sheet for Healthcare Providers. 2020:1–29.
  7. World Health Organization. [En línea] Interim recommendations for use of the Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine, BNT162b2, under emergency use listing: interim guidance. [publicado 08/01/2021; citado 26/02/2021] Disponible en: https://apps.who.int/iris/handle/10665/338484?locale-attribute=es&
  8. Centers for Disease Control and Prevention. [En Línea] Interim Clinical Considerations for Use of mRNA COVID-19 Vaccines Currently Authorized in the United States. [actualizado 10/02/2021; citado 26/02/2021]. Disponible en: https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/info-by-product/clinical-considerations.html

CoronaVac suspensión inyectable (Vacuna SARS-CoV-2 adsorbida, virión inactivado

Enero 2021, Versión 1.

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Bibliografía

  1. Sinovac. CoronaVac. SARS-CoV-2 Vaccine (Vero Cell), Inactivated. [actualizada 22/11/2020].
  2. Organización Mundial de la Salud, OMS Recopilación de eventos relacionado a la ansiedad de la vacunación. [Online]. Disponible en: http://www.who.int/vaccine_safety/committee/topics/global_AEFI_monitoring/Dec_2015/en/ [Revisado el 21 de diciembre del 2020]
  3. Instituto Butantan. Resultados preliminares “Ensaio Clínico Fase III duplocego, randomizado, controlado com placebo para Avaliação de Eficácia e Segurança em Profissionais da Saúde da Vacina adsorvida COVID-19 (inativada) produzida por Sinovac”.
  4. Universidad Católica. Segundo Informe Avance y Seguridad (preliminar) “Estudio clínico multicéntrico, de fase 3, doble ciego, randomizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia, seguridad e inmunogenicidad de una vacuna inactivada contra la infección por SARS-CoV-2 en adultos con alto riesgo de infección”