Químico Farmacéutica y Dra. en Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Chile (estadía investigación en Universidad D’Auvergne, Francia).

Académica de la U. de Chile (1976-1989) y de la Universidad Católica (1990-2002). Profesional del Instituto de Salud Pública de Chile (2003 a la fecha). Ha dirigido y participado en proyectos de investigación, fuentes de financiamiento: OPS/OMS, CONYCIT, Federación Farmacéutica Internacional (FIP), Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el Desarrollo (CYTED-España), entre otros. Publicaciones en revistas científicas, cursos internacionales. Elaboración de documentos normativo-regulatorios nacionales: Política de Medicamentos de Chile (Res. Ex. 515 de MINSAL, 2/04/2004); Norma de Equivalencia Terapéutica en Productos Farmacéuticos en Chile (Res. Ex. 727 de MINSAL, 29/11/2005), Guía de Evaluación Clínica de Dispositivos Médicos (Res. Ex. 499 de ISP, 25/03/2021); entre otros. Participación en grupos de trabajo internacionales: “Spanish Translation Advisory Panel”, Farmacopea de USA (USP); Grupo APEC que elaboró “The Kuala Lumpur Principles. Medical Device Sector Codes of Ethics”.

Actualmente se desempeña como profesional del Sudepartamento. de Registro y Autorización del Departamento Agencia Nacional de Dispositivos Médicos, Innovación y Desarrollo ANDID en el Instituto de Salud Pública de Chile.