Consulta pública sobre el Documento «Guía de Investigación Clínica de Dispositivos Médicos en humanos. Buenas Prácticas Clínicas.”
El ISP pone a disposición la consulta pública el documento» Guía de Investigación Clínica de Dispositivos Médicos en humanos. Buenas Prácticas Clínicas.», que tiene por objetivo entregar orientaciones técnicas para realizar investigación clínica de un dispositivo médico, orientado a fabricantes de dispositivos médicos, patrocinadores, organizaciones de investigación por contrato, comités éticos-científicos, investigadores y establecimientos (centros) de investigación clínica. Cabe destacar, que esta guía no aplica a los dispositivos médicos de diagnóstico in vitro.
La consulta se encontrará publicada entre el 20 de octubre y el 20 de noviembre de 2025.