Número Título Fecha Tipo
1337 MODIFÍCASE LA CONDICIÓN DE VENTA DE TODOS LOS PRODUCTOS FARMACEÚTICOS QUE CONTIENEN EFEDRINA COMO PRINCIPIO ACTIVO, SOLA O ASOCIADA, LA CUAL SE DEBE CAMBIAR A "BAJO RECETA MÉDICA RETENIDA EN ESTABLECIMIENTOS TIPO A" 16-03-2009 Medicamentos
1261 SUSPENDE DISTRIBUCIÓN DE LOS PRODUCTOS FARMACEÚTICOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO EFALIZUMAB 11-03-2009 Medicamentos
445 CREA EL REGISTRO VOLUNTARIO DE FABRICANTES E IMPORTADORES DE ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL (RFI) 11-03-2009 Salud Laboral
1028 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD/BIOEQUIVALENCIA PARA ESTABLECER EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA DE MEDICAMENTOS 27-02-2009 Medicamentos
307 DETERMINA ANTECEDENTES REQUERIDOS PARA ACREDITAR LA EFECTIVIDAD DE LOS PRODUCTOS DESINFECTANTES Y SANITIZANTES QUE SOLICITAN REGISTRO SANITARIO EN CONFORMIDAD AL DECRETO SUPREMO 157, DE 2005, DEL MINISTERIOS DE SALUD 13-02-2009 Plaguicidas y Desinfectantes
874 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA IN VIVO CENTROLAB S.A. 13-02-2009 Medicamentos
794 ESTABLECE INCLUIR INFORMACION EN LOS FOLLETOS DE INFORMACION AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN TOXINA BOTULINICA TIPO A O TOXINA BOTULINICA TIPO B COMO PRINCIPIO ACTIVO. 10-02-2009 Medicamentos
728 ESTABLECE FECHA DE VIGENCIA PARA LA EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS MONODROGA QUE CONTIENEN CICLOSPORINA, DICLOFENACO (SODICO Y POTASICO), CLOXACILINA (SODICA) Y ZIDOVUDINA. 09-02-2009 Medicamentos
445 ESTABLECE REQUISITOS PARA EFECTUAR EL MUESTREO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS IMPORTADOS. 27-01-2009 Medicamentos
7674 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIOS CHILE S.A. 03-12-2008 Medicamentos
7604 ESTABLECE INCLUIR INFORMACIÓN EN LOS FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN PRINCIPIO ACTIVO EXENATIDA Y FARMACOVIGILANCIA OBLIGATORIA PARA DICHOS PRODUCTOS. 27-11-2008 Medicamentos
7555 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIOS ANDRÓMACO S.A. 26-11-2008 Medicamentos
7449 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIO BAGÓ DE CHILE S.A. 20-11-2008 Medicamentos
LEY 20285 SOBRE ACCESO A LA INFORMACIÓN PÚBLICA 20-08-2008 Otros
1392 APRUEBA GUÍA QUE CONTIENE RECOMENDACIONES PARA LA SELECCIÓN, USO, LIMPIEZA, MANTENCIÓN Y ALMACENAMIENTO DE PROTECCIÓN AUDITIVA EN LUGARES DE TRABAJO 13-08-2008 Medicamentos
4807 RETIRO DEL MERCADO DEL PRODUCTO FARMACÉUTICO CLORURO DE SODIO SOLUCIÓN INYECTABLE 0,9% REG. ISP. Nº F-14349/04, SERIE PR74S1, VENCE 4/2010, DE INDUSTRIAL Y COMERCIAL BAXTER DE CHILE LTDA., COMO MEDIDA SANITARIA POR CONTAMINACIÓN FÍSICA 17-07-2008 Medicamentos
4649 DISPONE EL RETIRO DE LOS PRODUCTOS DISTRIBUIDOS POR EL LABORATORIO BESTPHARMA S.A. 10-07-2008 Medicamentos
3265 EXIME DE REQUISITOS A LOS PRODUCTOS CUYO PRINCIPIO ACTIVO SEA HIPOCLORITO DE SODIO EN FORMULACIÓN LÍQUIDA, QUE SOLICITEN SU REGISTRO COMO PLAGUICIDAS DE USO SANITARIO Y DOMÉSTICO 20-05-2008 Plaguicidas y Desinfectantes
3225 ESTABLECE FECHA DE VIGENCIA PARA LA EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE EQUIVALENCIA DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS MONODROGA QUE CONTIENEN CLORFENAMINA MALEATO Y CARBAMAZEPINA 19-05-2008 Medicamentos
2000 ESTABLECE INCLUIR INFORMACIÓN EN FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO OSELTAMIVIR. 03-04-2008 Medicamentos