Número Título Fecha Tipo
2920 ESTABLECE FECHA DE VIGENCIA PARA LA EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS MONODROGA QUE CONTIENEN IMATINIB MESILATO, FENITOÍNA SÓDICA, BIPERIDENO CLORHIDRATO, LEVOTIROXINA SÓDICA, DOXICICLINA HICLATO - MONOHIDRATO - CLORHIDRAT 08-06-2009 Medicamentos
2803 RECONÓCESE COMO PRODUCTOS BIOEQUIVALENTES MONODROGA A LOS MEDICAMENTOS INCLUIDOS EN EL LISTADO DE FÁRMACOS PRECALIFICADOS POR LA OMS 01-06-2009 Medicamentos
1032 DISPONE LA INCORPORACIÓN DE SEGMA S.A. AL REGISTRO VOLUNTARIO DE FABRICANTES E IMPORTADORES DE ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL 01-06-2009 Salud Laboral
1031 APRUEBA GUÍA QUE CONTIENE RECOMENDACIONES PARA LA SELECCIÓN, USO, MANTENCIÓN, LIMPIEZA, ALMACENAMIENTO Y CONTROL PARA TRABAJOS CON RIESGOS DE CAIDA. 29-05-2009 Salud Laboral
2012 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIO SAVAL S.A. 16-04-2009 Medicamentos
1952 ACLARA, COMPLEMENTA Y MODIFICA LA RESOLUCIÓN EXENTA N°445 DEL 27 DE ENERO DE 2009 14-04-2009 Medicamentos
1412 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIOS RECALCINE S.A. 20-03-2009 Medicamentos
1335 APRUEBA PROTOCOLO DE ESTUDIO BIOFARMACEÚTICO IN VITRI CON FINES DE BIOEXENCIÓN A LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA DEL PRODUCTO NEOPRESOL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 10 MG (N°REGISTRO ISP: F-15.836/06) 16-03-2009 Medicamentos
1336 APRUEBA RESULTADOS DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA DE LOS PRODUCTOS ANASTROZOL COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 1 MG Y MADELEN COMPRIMIDOS RECUBIERTOS 1 MG, NOS REGISTROS F-16.801/08 Y F-16.807/08, LABORATORIOS RIDER LTDA. S.A. 16-03-2009 Medicamentos
1337 MODIFÍCASE LA CONDICIÓN DE VENTA DE TODOS LOS PRODUCTOS FARMACEÚTICOS QUE CONTIENEN EFEDRINA COMO PRINCIPIO ACTIVO, SOLA O ASOCIADA, LA CUAL SE DEBE CAMBIAR A "BAJO RECETA MÉDICA RETENIDA EN ESTABLECIMIENTOS TIPO A" 16-03-2009 Medicamentos
1261 SUSPENDE DISTRIBUCIÓN DE LOS PRODUCTOS FARMACEÚTICOS QUE CONTIENEN EL PRINCIPIO ACTIVO EFALIZUMAB 11-03-2009 Medicamentos
445 CREA EL REGISTRO VOLUNTARIO DE FABRICANTES E IMPORTADORES DE ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL (RFI) 11-03-2009 Salud Laboral
1028 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS DE BIODISPONIBILIDAD/BIOEQUIVALENCIA PARA ESTABLECER EQUIVALENCIA TERAPÉUTICA DE MEDICAMENTOS 27-02-2009 Medicamentos
307 DETERMINA ANTECEDENTES REQUERIDOS PARA ACREDITAR LA EFECTIVIDAD DE LOS PRODUCTOS DESINFECTANTES Y SANITIZANTES QUE SOLICITAN REGISTRO SANITARIO EN CONFORMIDAD AL DECRETO SUPREMO 157, DE 2005, DEL MINISTERIOS DE SALUD 13-02-2009 Plaguicidas y Desinfectantes
874 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA IN VIVO CENTROLAB S.A. 13-02-2009 Medicamentos
794 ESTABLECE INCLUIR INFORMACION EN LOS FOLLETOS DE INFORMACION AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN TOXINA BOTULINICA TIPO A O TOXINA BOTULINICA TIPO B COMO PRINCIPIO ACTIVO. 10-02-2009 Medicamentos
728 ESTABLECE FECHA DE VIGENCIA PARA LA EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA A PRODUCTOS FARMACÉUTICOS MONODROGA QUE CONTIENEN CICLOSPORINA, DICLOFENACO (SODICO Y POTASICO), CLOXACILINA (SODICA) Y ZIDOVUDINA. 09-02-2009 Medicamentos
445 ESTABLECE REQUISITOS PARA EFECTUAR EL MUESTREO DE PRODUCTOS FARMACÉUTICOS IMPORTADOS. 27-01-2009 Medicamentos
7674 AUTORIZACIÓN PARA REALIZAR ESTUDIOS IN VITRO CON FINES DE BIOEXENCIÓN DE LOS ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA LABORATORIOS CHILE S.A. 03-12-2008 Medicamentos
7604 ESTABLECE INCLUIR INFORMACIÓN EN LOS FOLLETOS DE INFORMACIÓN AL PROFESIONAL Y AL PACIENTE DE LOS PRODUCTOS FARMACÉUTICOS QUE CONTIENEN PRINCIPIO ACTIVO EXENATIDA Y FARMACOVIGILANCIA OBLIGATORIA PARA DICHOS PRODUCTOS. 27-11-2008 Medicamentos