Profesionales de la Dirección General de Drogas y Farmacias (DGDF) y del Laboratorio Nacional de Salud Pública Dr. Defilló de República Dominicana, participarán durante la primera semana de diciembre en una pasantía sobre registros sanitarios la cual será impartida por profesionales de distintas áreas del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) del ISP.
Los personeros fueron recibidos por el director del Instituto de Salud Pública de Chile, Stephan Jarpa Cuadra oportunidad en la que valoró la estrecha relación entre ambos países y la promoción recíproca de conocimientos, al tiempo que destacó el avance que ha tenido nuestro país en materias del control de los registros sanitarios, prestaciones y principalmente en el avance de la bioequivalencia terapéutica de los medicamentos.
“Hace tres años sólo teníamos 4 medicamentos certificados como bioequivalentes, y hoy ya sumamos 286, experiencia que sin lugar a dudas va a ser muy interesante para ustedes. Espero que conozcan en detalle a nuestros procedimientos y su estado de avance, el que ha estado marcado por un especial compromiso en la continuidad y perseverancia del trabajo de registro, lo que nos ha llevado a garantizar el acceso a medicamentos de calidad”, señaló el director.
Los profesionales de República Dominicana que se encuentra de visita en nuestro país está la Lic. Gladys Tavarez, de Registros de Productos Cosméticos; Lic. Chungai Xie, de Registros de Productos Biológicos y Biotecnológicos; Lic. Lizzette Rodríguez, de Bioequivalencia; Lic. Yekelis Valentín, de Registros de Productos Nuevos; y el Lic. Miguel Angel Díaz, de Registros de Dispositivos Médicos.
La pasantía se realiza en el contexto del cofinanciamiento que realiza la Agencia de Cooperación Internacional de Chile (AGCI) con su par de República Dominicana, que consiste en un Proyecto de Cooperación a través del cual los profesionales centroamericanos podrán conocer el marco regulatorio nacional tanto en materia sanitaria como para uno de sus procesos.
En específico, los personeros aprenderán sobre cómo se realiza el proceso de registro sanitario de medicamentos, cosméticos y dispositivos, como así también de productos biológicos, incluyendo asimismo las exigencias del Instituto de Salud Pública de Chile en materia de bioequivalencia.
Los pasantes tendrán un aprendizaje práctico mediante las visitas en terreno de los laboratorios del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos, ocasión en la que podrán observar los procedimientos administrativos y técnicos, y que eventualmente podrán ser replicados en su país.