Debido a la directa relación con la convergencia regulatoria internacional que entrega herramientas para una optimización de los recursos existentes en el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) para la evaluación de registros sanitarios de medicamentos nuevos, utilizando modelos de priorización para la evaluación basada en el riesgo y la toma de decisión final, es que entre el 7 y el 9 de marzo pasado, Eugenia Cabrera, profesional de la sección Productos Nuevos de la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) visitó Sao Paulo, Brasil, para ser parte del Octavo Foro Anual de Reguladores y en el Taller sobre Facilitación de la revisión de nuevos medicamentos a través de evaluaciones basadas en el riesgo organizados por el Centre for Innovation in Regulatory Science (CIRS).
En la reunión se presentaron las experiencias de evaluación de registros sanitarios de medicamentos de entidades y agencias como la OMS, Singapur, Australia, INVIMA, Indonesia, EMA, Trinidad, Zimbawe, Reino Unido, COFEPRIS, China, Brasil, Suiza, USA y se llevaron a cabo discusiones en mesas redondas.
Además, se presentaron las experiencias de distintas agencias regulatorias en estas nuevas perspectivas de evaluación y los modelos de evaluación con priorización basados en el riesgo para la toma de decisiones en la revisión de nuevos medicamentos.
El encuentro se dio tras una invitación extendida al ISP por la Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA) y que además permitió a la profesional ser parte de un workshop donde se discutieron definiciones, marcos y prácticas que deben establecerse para permitir una toma de decisión basada en el riesgo, que sea eficaz y prioritaria.
Sobre la relevancia de la participación del ISP en el encuentro, Eugenia Cabrera indicó que “se puede traducir en la adquisición del conocimiento y la posible implementación de estas nuevas herramientas de evaluación de registro sanitario de medicamentos nuevos que permitirían optimizar los recursos humanos existentes y a su vez que los pacientes tengan acceso a medicamentos de calidad, seguros y eficaces de manera oportuna”.