Alto interés despertó el curso “importancia de la regulación de dispositivos médicos”
Con una masiva asistencia de profesionales representantes de distintas áreas, principalmente de establecimientos asistenciales públicos y privados, se llevó a cabo el Curso “Importancia de la Regulación en Dispositivos Médicos” que fue organizado por el Subdepartamento de Dispositivos Médicos de ANAMED.
En la ocasión, el Director del Instituto de Salud Pública, Stephan Jarpa reconoció la importancia que tienen los dispositivos médicos en todos los niveles de atención de salud y de la necesidad de mejorar su control.
En la sesión de la mañana participaron como expositoras las profesionales del Subdepartamento de Dispositivos Médicos, María Graciela Rojas y Catalina Valdés y las profesionales de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Carmen Abad Luna y Carmen Valls; quienes expusieron sobre la regulación en Chile y España, respectivamente.
En la sesión de la tarde participaron como expositores los tres integrantes del Comité de Expertos Externos del Subdepartamento de Dispositivos Médicos, Profesor Ingeniero Biomédico Guillermo Avendaño, el Dr. Lientur Taha de la Sociedad de Sociedad de Neurología, Psiquiatría y Neurocirugía, y el Dr. Christian Dauvergne, de la Sociedad Chilena de Cardiología y Cirugía Cardiovascular. También participó el Profesor Ingeniero Biomédico Luis Hernán Danyeau.
Con gran interés de los asistentes se pudo conocer la experiencia clínica de estos profesionales y los distintos problemas a los que se enfrentan con el uso de dispositivos médicos. Además se destacó la importancia de disponer de instalaciones seguras en los establecimientos asistenciales donde se encuentran un número importante de equipos médicos.
Frente a las numerosas consultas por parte de los asistentes, las profesionales del Subdepartamento de Dispositivos Médicos reconocieron la importancia que los dispositivos médicos tienen para la salud pública e instaron a seguir las recomendaciones internacionales para adquirir un producto más seguro, efectivo y de calidad a la población, aun cuando no existen disposiciones obligatorias con la regulación actual.
También se hizo un llamado a notificar todos los eventos adversos que ocurren con el uso de dispositivos médicos, a través de los formularios disponibles en la página web del ISP.
Con una masiva asistencia de profesionales representantes de distintas áreas, principalmente de establecimientos asistenciales públicos y privados, se llevó a cabo el Curso “Importancia de la Regulación en Dispositivos Médicos” que fue organizado por el Subdepartamento de Dispositivos Médicos de ANAMED.
En la ocasión, el Director del Instituto de Salud Pública, Stephan Jarpa reconoció la importancia que tienen los dispositivos médicos en todos los niveles de atención de salud y de la necesidad de mejorar su control.
En la sesión de la mañana participaron como expositoras las profesionales del Subdepartamento de Dispositivos Médicos, María Graciela Rojas y Catalina Valdés y las profesionales de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Carmen Abad Luna y Carmen Valls; quienes expusieron sobre la regulación en Chile y España, respectivamente.
En la sesión de la tarde participaron como expositores los tres integrantes del Comité de Expertos Externos del Subdepartamento de Dispositivos Médicos, Profesor Ingeniero Biomédico Guillermo Avendaño, el Dr. Lientur Taha de la Sociedad de Sociedad de Neurología, Psiquiatría y Neurocirugía, y el Dr. Christian Dauvergne, de la Sociedad Chilena de Cardiología y Cirugía Cardiovascular. También participó el Profesor Ingeniero Biomédico Luis Hernán Danyeau.
Con gran interés de los asistentes se pudo conocer la experiencia clínica de estos profesionales y los distintos problemas a los que se enfrentan con el uso de dispositivos médicos. Además se destacó la importancia de disponer de instalaciones seguras en los establecimientos asistenciales donde se encuentran un número importante de equipos médicos.
Frente a las numerosas consultas por parte de los asistentes, las profesionales del Subdepartamento de Dispositivos Médicos reconocieron la importancia que los dispositivos médicos tienen para la salud pública e instaron a seguir las recomendaciones internacionales para adquirir un producto más seguro, efectivo y de calidad a la población, aun cuando no existen disposiciones obligatorias con la regulación actual.
También se hizo un llamado a notificar todos los eventos adversos que ocurren con el uso de dispositivos médicos, a través de los formularios disponibles en la página web del ISP.
