Químico Farmacéutico de la Universidad de Chile, diplomada en Buenas Prácticas de Manufactura con énfasis en validación.

Se ha desempeñado en la evaluación de antecedentes de calidad y de bioequivalencia de productos farmacéuticos y como perito de patentes farmacéuticas. Es parte del grupo de expertos de la Organización Panamericana de la Salud, para la formulación de la herramienta de evaluación de autoridades de medicamentos y en su aplicación en las funciones de registro, estudios clínicos y sistema regulador.

Actualmente es la jefa del Subdepartamento Autorizaciones y Registro de Productos Nuevos y Biológicos, del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos ANAMED, del Instituto de Salud Pública de Chile.