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2920 |
Establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de bioequivalencia a productos farmacéuticos monodroga que contienen Imatinib mesilato, Fenitoína sódica, Biperideno clorhidrato, Levotiroxina sódica, Doxiciclina hiclato - monohidrato - clorhidrat |
08-06-2009 |
Medicamentos |
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1032 |
Dispone la incorporación de SEGMA S.A. al registro voluntario de fabricantes e importadores de elementos de protección personal |
01-06-2009 |
Salud Laboral |
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2803 |
Reconócese como productos bioequivalentes monodroga a los medicamentos incluidos en el listado de fármacos precalificados por la OMS |
01-06-2009 |
Medicamentos |
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1031 |
Aprueba Guía que contiene recomendaciones para la selección, uso, mantención, limpieza, almacenamiento y control para trabajos con riesgos de caida. |
29-05-2009 |
Salud Laboral |
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2012 |
Autorización para realizar estudios in vitro con fines de bioexención de los estudios de bioequivalencia Laboratorio Saval S.A. |
16-04-2009 |
Medicamentos |
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1952 |
Aclara, complementa y modifica la Resolución Exenta N°445 del 27 de enero de 2009 |
14-04-2009 |
Medicamentos |
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1412 |
Autorización para realizar estudios in vitro con fines de bioexención de los estudios de bioequivalencia Laboratorios Recalcine S.A. |
20-03-2009 |
Medicamentos |
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1336 |
Aprueba resultados de estudios de bioequivalencia de los productos Anastrozol comprimidos recubiertos 1 mg y Madelen comprimidos recubiertos 1 mg, Nos registros F-16.801/08 y F-16.807/08, Laboratorios Rider Ltda. S.A. |
16-03-2009 |
Medicamentos |
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1335 |
Aprueba protocolo de estudio biofarmaceútico in vitri con fines de bioexención a los estudios de bioequivalencia del producto Neopresol comprimidos recubiertos 10 mg (N°registro ISP: F-15.836/06) |
16-03-2009 |
Medicamentos |
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1337 |
Modifícase la condición de venta de todos los productos farmaceúticos que contienen Efedrina como principio activo, sola o asociada, la cual se debe cambiar a "bajo receta médica retenida en establecimientos tipo A" |
16-03-2009 |
Medicamentos |
