Número Título Fecha Publicaciónordenar por icono Tipo
874 Autorización para realizar estudios de Bioequivalencia in vivo Centrolab S.A. 13-02-2009 Medicamentos
794 Establece incluir informacion en los folletos de informacion al profesional y al paciente de los productos farmacéuticos que contienen Toxina Botulinica tipo A o Toxina Botulinica tipo B como principio activo. 10-02-2009 Medicamentos
728 Establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de Bioequivalencia a productos farmacéuticos Monodroga que contienen Ciclosporina, Diclofenaco (Sodico y Potasico), Cloxacilina (Sodica) y Zidovudina. 09-02-2009 Medicamentos
445 Establece requisitos para efectuar el muestreo de productos farmacéuticos importados. 27-01-2009 Medicamentos
7674 Autorización para realizar estudios in vitro con fines de bioexención de los estudios de bioequivalencia Laboratorios Chile S.A. 03-12-2008 Medicamentos
7582 Establece procedimiento de toma de muestra y liberación de lotes de productos farmacéuticos sometidos a control de serie. 27-11-2008 Medicamentos
7604 Establece incluir información en los folletos de información al profesional y al paciente de los productos farmacéuticos que contienen principio activo Exenatida y Farmacovigilancia obligatoria para dichos productos. 27-11-2008 Medicamentos
7555 Autorización para realizar estudios in vitro con fines de bioexención de los estudios de bioequivalencia Laboratorios Andrómaco S.A. 26-11-2008 Medicamentos
7449 Autorización para realizar estudios in vitro con fines de bioexención de los estudios de bioequivalencia Laboratorio Bagó de Chile S.A. 20-11-2008 Medicamentos
1392 Aprueba guía que contiene recomendaciones para la selección, uso, limpieza, mantención y almacenamiento de protección auditiva en lugares de trabajo 13-08-2008 Medicamentos

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