Número Título Fecha Publicaciónordenar por icono Tipo
1335 Aprueba protocolo de estudio biofarmaceútico in vitri con fines de bioexención a los estudios de bioequivalencia del producto Neopresol comprimidos recubiertos 10 mg (N°registro ISP: F-15.836/06) 16-03-2009 Medicamentos
1337 Modifícase la condición de venta de todos los productos farmaceúticos que contienen Efedrina como principio activo, sola o asociada, la cual se debe cambiar a "bajo receta médica retenida en establecimientos tipo A" 16-03-2009 Medicamentos
1261 Suspende distribución de los productos farmaceúticos que contienen el principio activo Efalizumab 11-03-2009 Medicamentos
445 CREA EL REGISTRO VOLUNTARIO DE FABRICANTES E IMPORTADORES DE ELEMENTOS DE PROTECCIÓN PERSONAL (RFI) 11-03-2009 Salud Laboral
1028 Autorización para realizar estudios de biodisponibilidad/bioequivalencia para establecer equivalencia terapéutica de medicamentos 27-02-2009 Medicamentos
307 Determina antecedentes requeridos para acreditar la efectividad de los productos desinfectantes y sanitizantes que solicitan registro sanitario en conformidad al Decreto Supremo 157, de 2005, del Ministerios de Salud 13-02-2009 Plaguicidas y Desinfectantes
874 Autorización para realizar estudios de Bioequivalencia in vivo Centrolab S.A. 13-02-2009 Medicamentos
794 Establece incluir informacion en los folletos de informacion al profesional y al paciente de los productos farmacéuticos que contienen Toxina Botulinica tipo A o Toxina Botulinica tipo B como principio activo. 10-02-2009 Medicamentos
728 Establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de Bioequivalencia a productos farmacéuticos Monodroga que contienen Ciclosporina, Diclofenaco (Sodico y Potasico), Cloxacilina (Sodica) y Zidovudina. 09-02-2009 Medicamentos
445 Establece requisitos para efectuar el muestreo de productos farmacéuticos importados. 27-01-2009 Medicamentos

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