Con éxito concluye segundo día de las XIV Jornadas Científicas 2019

El segundo día de la actividad, inaugurada este martes por el Ministro de Salud Dr. Emilio Santelices (ver nota anterior), contó con un alto nivel de asistencia, y expositores de renombre, quienes concitaron gran interés por parte de los asistentes al abordar temas de contingencia.

El segundo día de la actividad, inaugurada este martes por el Ministro de Salud Dr. Emilio Santelices (ver nota anterior), contó con un alto nivel de asistencia, y expositores de renombre, quienes concitaron gran interés por parte de los asistentes al abordar temas de contingencia.Entre las temáticas destacó la charla denominada “El prolongado camino hacia una intercambiabilidad universal de medicamentos” dictada por el Dr. Alexis Aceituno, Jefe de Biofarmacia y Equivalencia Terapéutica del Depto. ANAMED del ISP. El profesional se refirió a los objetivos de salud en bioequivalencia como lo son el igualar el acceso a medicamentos eficaces, independiente del origen y denominación del mismo; legitimar el mercado de medicamentos genéricos; y entregar herramientas a pacientes y prescriptores para permitir la intercambiabilidad segura entre productos innovadores y genéricos. “Lo importante de la intercambiabilidad es que permite la sustitución de un medicamento original por uno genérico, si este ha demostrado ser equivalente terapéutico. Esta sustitución la puede hacer el médico, el químico farmacéutico o el paciente informado”, señaló Aceituno.Por su parte, la Doctora Gloria Durán de la Universidad Católica, presentó sobre la “Relevancia de las Enfermedades Raras y Pesquisa Neonatal”. Siguiendo con esta temática, la Dra. Rosa Pardo, del Hospital Clínico Universidad de Chile del Complejo Asistencial Dr. Sótero del Río, expuso sobre el “Folato Eritrocitario y su relación con los defectos del tubo neural” donde mostró una línea de tiempo de los procesos de análisis del Folato Eritrocitario a nivel nacional e internacional y las reacciones que producen en las malformaciones que se originan al comienzo de la gestación. La jornada también contó con la participación de la Dra. Cecilia Mellado, de la Pontificia Universidad Católica de Chile, quien expuso sobre “Registro Nacional de Anomalías congénitas. Una herramienta para mejorar la monitorización del programa de fortificación de las harinas con ácido fólico en Chile”, en la cual se refirió a los avances en los defectos del tubo neural, al fortificar las harinas blancas con Ácido Fólico en Chile y a los resultados de un estudio realizado a 500 mujeres en edad fértil de los diversos CESFAM de la RM durante el 2018 y el cual contó con el apoyo del ISP.Durante la tarde, la Consultora del Banco Interamericano de Desarrollo (BID), Josée Hansen expuso el tema “Regulación de Dispositivos Médicos DM ¿cómo implementarla de forma efectiva?”. La experta, recordó que los DM son cualquier instrumento, aparato, máquina, software, equipo biomédico u otro artículo similar destinado por el fabricante para el uso en seres humanos como ejemplo se pueden nombrar implantes mamarios, marcapasos, prótesis de cadera, fórceps, incubadoras pediátricas, desinfectantes entre otros.“Es importante facilitar el desarrollo de capacidades locales respecto a los DM, sus riesgos, formas de usarlos, y ajustar los procesos para contar con una regulación que fije reglas claras y adopte estándares de calidad internacionales”, concluyó Josée Hansen.En la misma línea de los DM, Alexandre Lemgruber de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), destacó el trabajo colaborativo que existe entre los 23 países miembros de la red de Autoridades Reguladoras de Dispositivos Médicos, lo que se traduce en el intercambio de información y convergencia regulatoria de las naciones que forman parte de este grupo trabajo.Otras temáticas abordadas durante esta jornada fueron: “Herramienta global de Evaluación de autoridades de medicamentos” dictada por la QF del ISP Patricia Carmona; “Sustento Científico de los Medicamentos usados por la Medicina Antroposófica” por la Dra. Ana María Duarte de la Asociación de Medicina Antroposófica de Chile AMAChile; “Inmunodeficiencias primarias en el ámbito de las enfermedades raras” por el Dr. Ricardo Sorensen de la LSUHSC, USA; “Vigilancia Post-Comercialización de los DM” por el Dr. Elkin Otalvaro de la Universidad Javeriana de Colombia.
Para finalizar, se realizaron los siguientes paneles de discusión: “Aplicación de Ley Ricarte Soto en Inmunodeficiencias Primarias y alcance con screening neonatal TRECs y KRECs”; “Regulación de Dispositivos Médicos en Chile” y “Nuevas Estrategias para la Vigilancia Sanitaria”.PARA VISUALIZAR IMAGENES DE LA JORNADA

 El segundo día de la actividad, inaugurada este martes por el Ministro de Salud Dr. Emilio Santelices (ver nota anterior), contó con un alto nivel de asistencia, y expositores de renombre, quienes concitaron gran interés por parte de los asistentes al abordar temas de contingencia.

Entre las temáticas destacó la charla denominada “El prolongado camino hacia una intercambiabilidad universal de medicamentos” dictada por el Dr. Alexis Aceituno, Jefe de Biofarmacia y Equivalencia Terapéutica del Depto. ANAMED del ISP. El profesional se refirió a los objetivos de salud en bioequivalencia como lo son el igualar el acceso a medicamentos eficaces, independiente del origen y denominación del mismo; legitimar el mercado de medicamentos genéricos; y entregar herramientas a pacientes y prescriptores para permitir la intercambiabilidad segura entre productos innovadores y genéricos.

 “Lo importante de la intercambiabilidad es que permite la sustitución de un medicamento original por uno genérico, si este ha demostrado ser equivalente terapéutico. Esta sustitución la puede hacer el médico, el químico farmacéutico o el paciente informado”, señaló Aceituno.

Por su parte, la Doctora Gloria Durán de la Universidad Católica, presentó sobre la “Relevancia de las Enfermedades Raras y Pesquisa Neonatal”. Siguiendo con esta temática, la Dra. Rosa Pardo, del Hospital Clínico Universidad de Chile del Complejo Asistencial Dr. Sótero del Río, expuso sobre el “Folato Eritrocitario y su relación con los defectos del tubo neural” donde mostró una línea de tiempo de los procesos de análisis del Folato Eritrocitario a nivel nacional e internacional y las reacciones que producen en las malformaciones que se originan al comienzo de la gestación.

La jornada también contó con la participación de la Dra. Cecilia Mellado, de la Pontificia Universidad Católica de Chile, quien expuso sobre “Registro Nacional de Anomalías congénitas. Una herramienta para mejorar la monitorización del programa de fortificación de las harinas con ácido fólico en Chile”, en la cual se refirió a los avances en los defectos del tubo neural, al fortificar las harinas blancas con Ácido Fólico en Chile y a los resultados de un estudio realizado a 500 mujeres en edad fértil de los diversos CESFAM de la RM durante el 2018 y el cual contó con el apoyo del ISP.

Durante la tarde, la Consultora del Banco Interamericano de Desarrollo (BID), Josée Hansen expuso el tema “Regulación de Dispositivos Médicos DM ¿cómo implementarla de forma efectiva?”. La experta, recordó que los DM son cualquier instrumento, aparato, máquina, software, equipo biomédico u otro artículo similar destinado por el fabricante para el uso en seres humanos como ejemplo se pueden nombrar implantes mamarios, marcapasos, prótesis de cadera, fórceps, incubadoras pediátricas, desinfectantes entre otros.

“Es importante facilitar el desarrollo de capacidades locales respecto a los DM, sus riesgos, formas de usarlos, y ajustar los procesos para contar con una regulación que fije reglas claras y adopte estándares de calidad internacionales”, concluyó Josée Hansen.

En la misma línea de los DM, Alexandre Lemgruber de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), destacó el trabajo colaborativo que existe entre los 23 países miembros de la red de Autoridades Reguladoras de Dispositivos Médicos, lo que se traduce en el intercambio de información y convergencia regulatoria de las naciones que forman parte de este grupo trabajo.

Otras temáticas abordadas durante esta jornada fueron: “Herramienta global de Evaluación de autoridades de medicamentos” dictada por la QF del ISP Patricia Carmona; “Sustento Científico de los Medicamentos usados por la Medicina Antroposófica” por la Dra. Ana María Duarte de la Asociación de Medicina Antroposófica de Chile AMAChile; “Inmunodeficiencias primarias en el ámbito de las enfermedades raras” por el Dr. Ricardo Sorensen de la LSUHSC, USA; “Vigilancia Post-Comercialización de los DM” por el Dr. Elkin Otalvaro de la Universidad Javeriana de Colombia.

Para finalizar, se realizaron los siguientes paneles de discusión: “Aplicación de Ley Ricarte Soto en Inmunodeficiencias Primarias y alcance con screening neonatal TRECs y KRECs”; “Regulación de Dispositivos Médicos en Chile” y “Nuevas Estrategias para la Vigilancia Sanitaria”.

Para revisar imágenes, haga click AQUÍ

El segundo día de la actividad, inaugurada este martes por el Ministro de Salud Dr. Emilio Santelices (ver nota anterior), contó con un alto nivel de asistencia, y expositores de renombre, quienes concitaron gran interés por parte de los asistentes al abordar temas de contingencia.

Entre las temáticas destacó la charla denominada “El prolongado camino hacia una intercambiabilidad universal de medicamentos” dictada por el Dr. Alexis Aceituno, Jefe de Biofarmacia y Equivalencia Terapéutica del Depto. ANAMED del ISP. El profesional se refirió a los objetivos de salud en bioequivalencia como lo son el igualar el acceso a medicamentos eficaces, independiente del origen y denominación del mismo; legitimar el mercado de medicamentos genéricos; y entregar herramientas a pacientes y prescriptores para permitir la intercambiabilidad segura entre productos innovadores y genéricos.

 “Lo importante de la intercambiabilidad es que permite la sustitución de un medicamento original por uno genérico, si este ha demostrado ser equivalente terapéutico. Esta sustitución la puede hacer el médico, el químico farmacéutico o el paciente informado”, señaló Aceituno.

Por su parte, la Doctora Gloria Durán de la Universidad Católica, presentó sobre la “Relevancia de las Enfermedades Raras y Pesquisa Neonatal”. Siguiendo con esta temática, la Dra. Rosa Pardo, del Hospital Clínico Universidad de Chile del Complejo Asistencial Dr. Sótero del Río, expuso sobre el “Folato Eritrocitario y su relación con los defectos del tubo neural” donde mostró una línea de tiempo de los procesos de análisis del Folato Eritrocitario a nivel nacional e internacional y las reacciones que producen en las malformaciones que se originan al comienzo de la gestación.

La jornada también contó con la participación de la Dra. Cecilia Mellado, de la Pontificia Universidad Católica de Chile, quien expuso sobre “Registro Nacional de Anomalías congénitas. Una herramienta para mejorar la monitorización del programa de fortificación de las harinas con ácido fólico en Chile”, en la cual se refirió a los avances en los defectos del tubo neural, al fortificar las harinas blancas con Ácido Fólico en Chile y a los resultados de un estudio realizado a 500 mujeres en edad fértil de los diversos CESFAM de la RM durante el 2018 y el cual contó con el apoyo del ISP.

Durante la tarde, la Consultora del Banco Interamericano de Desarrollo (BID), Josée Hansen expuso el tema “Regulación de Dispositivos Médicos DM ¿cómo implementarla de forma efectiva?”. La experta, recordó que los DM son cualquier instrumento, aparato, máquina, software, equipo biomédico u otro artículo similar destinado por el fabricante para el uso en seres humanos como ejemplo se pueden nombrar implantes mamarios, marcapasos, prótesis de cadera, fórceps, incubadoras pediátricas, desinfectantes entre otros.

“Es importante facilitar el desarrollo de capacidades locales respecto a los DM, sus riesgos, formas de usarlos, y ajustar los procesos para contar con una regulación que fije reglas claras y adopte estándares de calidad internacionales”, concluyó Josée Hansen.

En la misma línea de los DM, Alexandre Lemgruber de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), destacó el trabajo colaborativo que existe entre los 23 países miembros de la red de Autoridades Reguladoras de Dispositivos Médicos, lo que se traduce en el intercambio de información y convergencia regulatoria de las naciones que forman parte de este grupo trabajo.

Otras temáticas abordadas durante esta jornada fueron: “Herramienta global de Evaluación de autoridades de medicamentos” dictada por la QF del ISP Patricia Carmona; “Sustento Científico de los Medicamentos usados por la Medicina Antroposófica” por la Dra. Ana María Duarte de la Asociación de Medicina Antroposófica de Chile AMAChile; “Inmunodeficiencias primarias en el ámbito de las enfermedades raras” por el Dr. Ricardo Sorensen de la LSUHSC, USA; “Vigilancia Post-Comercialización de los DM” por el Dr. Elkin Otalvaro de la Universidad Javeriana de Colombia.

Para finalizar, se realizaron los siguientes paneles de discusión: “Aplicación de Ley Ricarte Soto en Inmunodeficiencias Primarias y alcance con screening neonatal TRECs y KRECs”; “Regulación de Dispositivos Médicos en Chile” y “Nuevas Estrategias para la Vigilancia Sanitaria”.

ISPCH