El ISP participó junto a otros 34 países en El Salvador para intercambiar conocimientos y experiencias en la regulación farmacéutica.

La Jefa del Departamento  Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), Isabel Sánchez, participó como expositora de IX reunión de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF) donde participan todos los países de las Américas y que se llevó a cabo entre el 24 y 26 de octubre.

En la oportunidad, Isabel Sánchez se refirió a la regulación y como el control de la cadena de suministro fomenta la transparencia y se constituye en una herramienta de aseguramiento de la calidad y de seguridad para beneficio de los pacientes en Chile. 

En la reunión se discutieron las estrategias regulatorias de medicamentos y dispositivos médicos encaminadas a mejorar la calidad de vida y  la atención de salud a los ciudadanos de los países miembros de las Américas.

El objetivo de este encuentro es intercambiar conocimientos y experiencias en la regulación farmacéutica para impulsar  acciones en favor de la salud de la población. Mediante la cooperación entre los países de América se pueden fortalecer las medidas regulatorias para que los pacientes  tengan acceso a  medicamentos seguros, eficaces y de calidad.  

La Red CPARF es un foro continental coordinado por OPS/OMS donde participan  autoridades reguladoras de medicamentos, representantes de la industria farmacéutica nacional e internacional, así como académicos y representantes de asociaciones  profesionales de la salud.

Los principales  temas que se discutieron en esta reunión fueron: Resistencia antimicrobiana y actividades de fiscalización, la regulación en la promoción del acceso y la cobertura universal de salud, los desafíos actuales de la regulación de dispositivos médicos en la región,  fortalecimiento de los sistemas regulatorios en la región: El impacto de los programas globales de fortalecimiento de sistemas reguladores, en el acceso a medicamentos y otras tecnologías esenciales.

La  regulación sanitaria es el tema conductor de este encuentro internacional considerado como una de los temas claves de la salud pública. La regulación efectiva de medicamentos promueve y protege la salud pública al asegurar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos, y promueve la fabricación, almacenaje y distribución adecuados de los mismos para que el paciente reciba en sus manos productos de calidad, y ese es el principal desafío de todas las agencias sanitarias. 

La Jefa del Departamento  Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) del Instituto de Salud Pública, Isabel Sánchez, participó como expositora de IX reunión de la Red Panamericana para la Armonización de la Reglamentación Farmacéutica (CPARF) donde participan todos los países de las Américas y que se llevó a cabo entre el 24 y 26 de Octubre.

En la oportunidad Isabel Sánchez se refirió la regulación y como el control de la cadena de suministro fomenta la transparencia y se constituye en una herramienta de aseguramiento de la calidad y de seguridad para beneficio de los pacientes en Chile.

En la reunión se discutieron las estrategias regulatorias de medicamentos y dispositivos médicos encaminadas a mejorar la calidad de vida y  la atención de salud a los ciudadanos de los países miembros de las Américas.

El objetivo de este encuentro es intercambiar conocimientos y experiencias en la regulación farmacéutica para impulsar  acciones en favor de la salud de la población. Mediante la cooperación entre los países de América se pueden fortalecer las medidas regulatorias para que los pacientes  tengan acceso a  medicamentos seguros, eficaces y de calidad.  

La Red CPARF es un foro continental coordinado por OPS/OMS donde participan  autoridades reguladoras de medicamentos, representantes de la industria farmacéutica nacional e internacional, así como académicos y representantes de asociaciones  profesionales de la salud. 

Los principales  temas que se discutieron en esta reunión fueron: Resistencia antimicrobiana y actividades de fiscalización, la regulación en la promoción del acceso y la cobertura universal de salud, los desafíos actuales de la regulación de dispositivos médicos en la región,  fortalecimiento de los sistemas regulatorios en la región: El impacto de los programas globales de fortalecimiento de sistemas reguladores, en el acceso a medicamentos y otras tecnologías esenciales.

La  regulación sanitaria es el tema conductor de este encuentro internacional considerado como una de los temas claves de la salud pública. La regulación efectiva de medicamentos promueve y protege la salud pública al asegurar la calidad, seguridad y eficacia de los medicamentos, y promueve la fabricación, almacenaje y distribución adecuados de los mismos para que el paciente reciba en sus manos productos de calidad, y ese es el principal desafío de todas las agencias sanitarias. 
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