ANAMED realizó “Jornada ISP- Industria Farmacéutica”

09/07/2018

 

Con el objetivo de generar espacios de comunicación constantes respecto a los aspectos técnicos de los productos farmacéuticos, el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) a través del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), realizó la “Jornada ISP - Industria Farmacéutica” el jueves 5 de julio.
A la actividad asistieron más de 40 personas de la industria farmacéutica y también las asociaciones gremiales que los agrupan (ASILFA, PROLMED, CANALAB, CIF y CAMEVED). 
Durante la jornada, los profesionales de ANAMED generaron un espacio de conversación y realizaron presentaciones enfocadas en los temas de control de calidad, publicidad, bioequivalencia y validación de procesos de los productos farmacéuticos. Además, la Jefa del Departamento ANAMED, Q.F. Isabel Sánchez, expuso sobre los temas que se encuentran en desarrollo en la Institución, tales como: Agenda Regulatoria, Ley de Fármacos II, cooperación internacional y la renovación de la categoría de Autoridad Regulatoria Nacional de Referencia Regional de OPS.
Los participantes entregaron sus sugerencias, propuestas y comentarios a los temas tratados durante la jornada, además de proponer nuevos temas para abordar en este espacio de trabajo conjunto de acuerdo con encuesta en tiempo real realizada a los asistentes.

 

Con el objetivo de generar espacios de comunicación constantes respecto a los aspectos técnicos de los productos farmacéuticos, el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) a través del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), realizó la “Jornada ISP - Industria Farmacéutica” el jueves 5 de julio.

A la actividad asistieron más de 40 personas de la industria farmacéutica y también las asociaciones gremiales que los agrupan (ASILFA, PROLMED, CANALAB, CIF y CAMEVED). 

Durante la jornada, los profesionales de ANAMED generaron un espacio de conversación y realizaron presentaciones enfocadas en los temas de control de calidad, publicidad, bioequivalencia y validación de procesos de los productos farmacéuticos. Además, la Jefa del Departamento ANAMED, Q.F. Isabel Sánchez, expuso sobre los temas que se encuentran en desarrollo en la Institución, tales como: Agenda Regulatoria, Ley de Fármacos II, cooperación internacional y la renovación de la categoría de Autoridad Regulatoria Nacional de Referencia Regional de OPS.

Los participantes entregaron sus sugerencias, propuestas y comentarios a los temas tratados durante la jornada, además de proponer nuevos temas para abordar en este espacio de trabajo conjunto de acuerdo con encuesta en tiempo real realizada a los asistentes.

  1. 07-06-2011 ISP está preparado para enfrentar eventual ingreso de bacteria que produce Síndrome Hemolítico Urémico en Alemania
    Instituto de Salud Pública de Chile es el único laboratorio en el país que realiza la caracterización genotípica y...
  2. 07-06-2011 Bioequivalencia: Un proceso obligatorio para países en desarrollo
    En el marco de la décima versión de las Jornadas Científicas, organizadas por el Instituto de Salud Pública de Chile,...
  3. 07-06-2011 La farmacovigilancia debe potenciarse en toda la cadena asistencial
    Con masiva asistencia de químicos farmacéuticos, profesionales y representantes de los distintos servicios de salud de...
  4. 06-06-2011 Chile está a la cabeza en detección de dioxinas por bioensayos en la región
    El Dr. Peter Behnisch es experto en análisis  de contaminantes químicos y biológicos, así como también en...