ANAMED realizó “Jornada ISP- Industria Farmacéutica”

09/07/2018

 

Con el objetivo de generar espacios de comunicación constantes respecto a los aspectos técnicos de los productos farmacéuticos, el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) a través del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), realizó la “Jornada ISP - Industria Farmacéutica” el jueves 5 de julio.
A la actividad asistieron más de 40 personas de la industria farmacéutica y también las asociaciones gremiales que los agrupan (ASILFA, PROLMED, CANALAB, CIF y CAMEVED). 
Durante la jornada, los profesionales de ANAMED generaron un espacio de conversación y realizaron presentaciones enfocadas en los temas de control de calidad, publicidad, bioequivalencia y validación de procesos de los productos farmacéuticos. Además, la Jefa del Departamento ANAMED, Q.F. Isabel Sánchez, expuso sobre los temas que se encuentran en desarrollo en la Institución, tales como: Agenda Regulatoria, Ley de Fármacos II, cooperación internacional y la renovación de la categoría de Autoridad Regulatoria Nacional de Referencia Regional de OPS.
Los participantes entregaron sus sugerencias, propuestas y comentarios a los temas tratados durante la jornada, además de proponer nuevos temas para abordar en este espacio de trabajo conjunto de acuerdo con encuesta en tiempo real realizada a los asistentes.

 

Con el objetivo de generar espacios de comunicación constantes respecto a los aspectos técnicos de los productos farmacéuticos, el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) a través del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), realizó la “Jornada ISP - Industria Farmacéutica” el jueves 5 de julio.

A la actividad asistieron más de 40 personas de la industria farmacéutica y también las asociaciones gremiales que los agrupan (ASILFA, PROLMED, CANALAB, CIF y CAMEVED). 

Durante la jornada, los profesionales de ANAMED generaron un espacio de conversación y realizaron presentaciones enfocadas en los temas de control de calidad, publicidad, bioequivalencia y validación de procesos de los productos farmacéuticos. Además, la Jefa del Departamento ANAMED, Q.F. Isabel Sánchez, expuso sobre los temas que se encuentran en desarrollo en la Institución, tales como: Agenda Regulatoria, Ley de Fármacos II, cooperación internacional y la renovación de la categoría de Autoridad Regulatoria Nacional de Referencia Regional de OPS.

Los participantes entregaron sus sugerencias, propuestas y comentarios a los temas tratados durante la jornada, además de proponer nuevos temas para abordar en este espacio de trabajo conjunto de acuerdo con encuesta en tiempo real realizada a los asistentes.

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