“La Ley de Medicamentos es una prioridad para Chile”

22/10/2013

Director del ISP Stephan Jarpa Cuadra: (22/10/2013)
“Estamos llanos a colaborar con los parlamentarios para que los chilenos tengan nuevo marco normativo de fármacos antes que finalice el año”.



Un llamado a los parlamentarios a dar curso al Proyecto de Ley de Medicamentos, formuló el director del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) Stephan Jarpa Cuadra.
La autoridad afirmó esta mañana que el cuerpo legislativo es una “verdadera urgencia para los chilenos que requieren poder contar con mayor accesibilidad a los medicamentos, con más alternativas de elección, con altos parámetros de calidad y con menores costos”.
El director del ISP añadió que la propuesta, que actualmente es analizada en la comisión mixta del Congreso, promueve “una política solidaria y redistributiva en materia de salud, más justa, más equitativa, para que especialmente quienes tienen menos, puedan optar a más soluciones farmacológicas en un marco de calidad y seguridad”.
El titular del Instituto precisó que aún cuando la cámara baja se encuentra en receso por las elecciones, las comisiones aún seguirán trabajando, “y en esa idea, como Instituto y como Gobierno estamos llanos a colaborar en todo lo posible a los congresistas para que Chile pueda tener una ley en la materia antes que finalice el año”.   
Agregó que existe confianza transversal en la fortaleza de la ley, “que se ha enriquecido en cada instancia de su tramitación. Y aún cuando pueden subsistir algunos puntos menores y muy específicos donde no hemos logrado absoluto consenso, es indiscutible que estamos ante una propuesta que nos adelanta años luz del punto donde estamos hoy en la normativa”.
En sus aspectos generales, la ley en trámite propone la bioequivalencia farmacéutica (medicamentos que producen el mismo resultado o eficacia terapéutica que el original); regula la publicidad de los fármacos; establece la prohibición de incentivos a vendedores y médicos; la  incorporación del nombre del principio activo en las recetas para que el paciente pueda elegir entre un innovador o un bioequivalente (intercambiabilidad segura); entre otras medidas.
Actualmente el proyecto atraviesa su tercer trámite legislativo y es discutido en la Comisión Mixta del Congreso, que integran los senadores Francisco Chahuán, Guido Girardi, Fulvio Rossi, Mariano Ruiz-Esquide y Gonzalo Uriarte, junto a los diputados Karla Rubilar, Javier Macaya, Ernesto Silva, Marco Antonio Nuñez y Víctor Torres.

Un llamado a los parlamentarios a dar curso al Proyecto de Ley de Medicamentos, formuló el director del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP) Stephan Jarpa Cuadra.

La autoridad afirmó esta mañana que el cuerpo legislativo es una “verdadera urgencia para los chilenos que requieren poder contar con mayor accesibilidad a los medicamentos, con más alternativas de elección, con altos parámetros de calidad y con menores costos”.

El director del ISP añadió que la propuesta, que actualmente es analizada en la comisión mixta del Congreso, promueve “una política solidaria y redistributiva en materia de salud, más justa, más equitativa, para que especialmente quienes tienen menos, puedan optar a más soluciones farmacológicas en un marco de calidad y seguridad”.

El titular del Instituto precisó que aún cuando la cámara baja se encuentra en receso por las elecciones, las comisiones aún seguirán trabajando, “y en esa idea, como Instituto y como Gobierno estamos llanos a colaborar en todo lo posible a los congresistas para que Chile pueda tener una ley en la materia antes que finalice el año”.   

Agregó que existe confianza transversal en la fortaleza de la ley, “que se ha enriquecido en cada instancia de su tramitación. Y aún cuando pueden subsistir algunos puntos menores y muy específicos donde no hemos logrado absoluto consenso, es indiscutible que estamos ante una propuesta que nos adelanta años luz del punto donde estamos hoy en la normativa”.

En sus aspectos generales, la ley en trámite propone la bioequivalencia farmacéutica (medicamentos que producen el mismo resultado o eficacia terapéutica que el original); regula la publicidad de los fármacos; establece la prohibición de incentivos a vendedores y médicos; la  incorporación del nombre del principio activo en las recetas para que el paciente pueda elegir entre un innovador o un bioequivalente (intercambiabilidad segura); entre otras medidas.

Actualmente el proyecto atraviesa su tercer trámite legislativo y es discutido en la Comisión Mixta del Congreso, que integran los senadores Francisco Chahuán, Guido Girardi, Fulvio Rossi, Mariano Ruiz-Esquide y Gonzalo Uriarte, junto a los diputados Karla Rubilar, Javier Macaya, Ernesto Silva, Marco Antonio Nuñez y Víctor Torres.

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