FDA e ISP comprometen agenda de trabajo conjunta

Nuevo Director Regional Asociado de la FDA visita el ISP

Representante en Chile de la FDA sostuvo una reunión de trabajo con la directora del Instituto de Salud Pública de Chile, oportunidad en la que recorrieron las instalaciones del organismo chileno y el estado de avance de ANAMED.

El nuevo Director Regional Asociado de la Oficina Regional para Latinoamérica de Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA), Edmundo García Jr., se reunió con la dra. María Teresa Valenzuela, Directora del Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), para conocer las funciones y desafíos actuales de la Institución e interiorizarse sobre el estado de avance de la creación de la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED).

En el encuentro participaron la Jefa del Departamento ANAMED, Elizabeth Armstrong, el Jefe (S) del Departamento de Salud Ambiental, Ivan Triviño, y el Analista de Recursos Reglamentarios de Alimentos y Ambiente de la misma administración, Gonzalo Ibáñez Para la Directora del Instituto de Salud Pública, dra. María Teresa Valenzuela la visita del dr. Edmundo García Jr. fue muy importante debido al interés de colaboración que presentó en la reunión. “La FDA lleva años funcionando en el mundo y es un gran referente como autoridad sanitaria, por tanto, es muy importante conocer su interés en apoyar y desarrollar medidas eficientes en América Latina”.

Uno de los compromisos que el ISP llevará a cabo junto a la FDA, es la capacitación de los recursos humanos para poder tener un crecimiento en áreas de mutuo interés como alimentos, ambiente y ANAMED. Este último, para fortalecer los procedimientos y funciones que a futuro pueden resultar de la gestión.

Para la directora del ISP, dra. María Teresa Valenzuela, el proceso que se ha implementado para convertir a Control Nacional en la Agencia Nacional de Medicamentos, se construye a través de varios modelos internacionales entre los que cuenta como referencia el trabajo realizado por las agencias reguladoras de Colombia, Brasil y Argentina, que ya alcanzaron las acreditaciones de la Organización Panamericana de Salud (OPS).

Es por ello que la experiencia y la asesoría que se espera de la FDA es fundamental para lograr el desarrollo exitoso de este modelo. Uno de los temas que la FDA tiene en carpeta y por el cual, el dr. García manifestó especial interés, es el tratamiento a nivel Latinoamericano del tabaquismo. Principalmente, porque estima que en Chile la rotulación del tabaco está mucho más normada que en otros países.

Esta no es primera vez que la FDA apoya y visita al ISP. Muchas actividades se han destacado en el marco de la asistencia y colaboración científica entre los gobiernos y los organismos dedicados a la salud pública. La FDA ha estado presente en jornadas científicas, aportando con conocimientos, en el reforzamiento de programas de vigilancia sanitaria y apoyo en nuevos proyectos.

El nuevo Director Regional Asociado de la FDA para Latinoamérica, asumió recientemente sus funciones en nuestro país.

Finalmente el dr. García precisó que continuarán las reuniones con la Directora del ISP, para coordinar cooperación mutua entre ambos organismos tales como capacitaciones, pasantías y jornadas de trabajo.