ISP realizará vigilancia activa de vacuna A-H1N1

15/02/2010

Taller coordinado por OPS en Cuba (15.02.2010)
Las notificaciones de las reacciones adversas asociadas a esta vacuna, tanto del Programa Nacional de Inmunización como del sector privado, serán evaluadas por el Centro Nacional de Información de Medicamentos y Farmacovigilancia, CENIMEF.

El ISP ha generado un protocolo de vigilancia activa de las reacciones adversas, que pudiesen presentar algunas personas, asociadas a la vacuna AH1N1 a través de Cenimef, una vez que el Ministerio de Salud inicie la campaña de vacunación.

Se trata de un nuevo enfoque al tema en Chile que actualmente consiste en recibir las notificaciones de eventos adversos asociados a vacunas.  "Se realizará una evaluación dirigida, sistemática y centralizada de los eventos adversos asociados en particular a esta vacuna,  generando una  retroalimentación  entre  el Ministerio de Salud y el ISP para la adopción de  medidas regulatorias que resguarden la salud de la poblaciòn”, señaló  Pablo Chávez, Jefe de Cenimef. Agregó que “Se trata de detectar casos de patologías graves  y verificar cuáles de ellos corresponden a pacientes vacunados, a través de la revisión de los  registros médicos de centros hospitalarios". Esta nueva directriz emergió en el "Taller de vigilancia de eventos supuestamente atribuidos a la vacunación e inmunización (ESAVI) de la Vacuna A H1N1" que organizó la Organización Panamericana de la Salud, OPS, en la Habana a la que asistió Pablo Chávez.

Vigilancia activa
El representante del ISP finalmente dijo que “De esta manera se vigila estrechamente  los eventos que se vayan suscitando con la vacuna de forma oportuna, centralizándose en el ISP los efectos adversos graves como el síndrome de Guillain-Barré, que es un trastorno neurológico y Anafilaxia, una  reacción alérgica grave”.

  1. 17-12-2009 Chile único país en Latinoamérica que realiza detección de dioxinas por bioensayo aprobado por la Unión Europea
    Al ISP le compete diagnosticar niveles de dioxinas presentes en alimentos destinados al consumo humano.
  2. 17-12-2009 Avances en aplicación de norma de bioequivalencia en Chile
    El propósito de la bioequivalencia es demostrar que dos medicamentos que contengan el mismo fármaco en la misma dosis...
  3. 16-12-2009 Monitoreo de toxinas marinas en laboratorio del ISP
    ISP es el laboratorio de referencia nacional dentro de la red de laboratorios públicos que participan en un programa...
  4. 15-12-2009 Nuevas medidas para afrontar AH1N1 el 2010
    Plan de acción contribuirá a satisfacer demanda de exámenes para diagnóstico de la enfermedad