Instituto de Salud Pública de Chile

INVITADOS INTERNACIONALES

Dra. Ana María Tibirica Bon
Fundação Jorge Duprat Figueiredo de Segurança e Medicina do Trabalho – Fundacentro, São Paulo, Brasil.

La Dra. Ana María Tibiriçá Bon es Máster en Química Industrial y Doctor en Salud Pública. En la actualidad cumple funciones en la Fundação Jorge Duprat Figueiredo de Segurança e Medicina do Trabalho, adscrita al Ministerio de Trabajo y Empleo de Brasil, como investigadora para la Coordinación de Higiene en el Trabajo, en el área de agentes químicos.
Coordina también el Laboratorio de difracción de rayos-X. Desarrolla y participa en proyectos y programas para evaluar y controlar la exposición ocupacional al polvo en los lugares de trabajo, el polvo de sílice cristalina en particular. Los proyectos más recientes, marmolerías, cerámica y de la construcción que están asociados con el Programa Nacional para la Eliminación de la Silicosis Brasil.

Dra. Matilde Moreno G.
Subdirección General de Inspección y Control de Medicamentos, Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), España.

La Dra. Moreno es Licenciada en Farmacia de la Universidad Complutense de Madrid. En la actualidad desempeña actividades como Inspectora Jefa de Servicio en la Subdirección General de Inspección y Control de Medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, entidad con amplia experiencia en inspecciones de Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos y de Sustancias Activas de uso farmacéutico, de fabricantes ubicados tanto en España como en terceros países, con especial dedicación a inspecciones de Normas de Correcta Fabricación de medicamentos de Terapia Avanzada a nivel nacional y de centros de obtención de plasma en terceros países.
Moreno participa como experta en grupos de trabajo relacionados con las Normas de Correcta Fabricación de Medicamentos y Sustancias activas tanto a nivel nacional (Grupo de Normas de Correcta Fabricación dentro del Comité Técnico de Inspección, Comité Español de Terapias Avanzadas); como a nivel internacional (EMA Ad Hoc Meeting of GMP Inspection Services, PIC/S Expert Circle on Human Blood and Tissue).

Dr. Gus Rosania
Associate Professor of Pharmaceutical Science
University of Michigan, Estados Unidos

El Dr. Gustavo Rosania cursó estudios de pregrado en la Universidad Stanford y obtuvo el grado de PhD en Biología Celular en la escuela de medicina de la Universidad de Harvard. Posteriormente hizo un Postdoctorado en el Departamento de Química de la Universidad de Berkeley. Después del postdoctorado, trabajo un par de años como científico en Cellomics, Inc,  una de las empresas del grupo Thermo-Fisher, Inc. En 2001 empezó su propio grupo de investigación, como profesor del Departamento de Ciencias Farmacéuticas de la Universidad de Michigan. Allí comenzó a elaborar modelos matemáticos para facilitar el desarrollo de medicamentos, basados en los mecanismos de transporte de moléculas pequeñas a nivel celular.
El Dr. Rosania es miembro del grupo de editores de Pharmaceutics y Molecular Pharmaceutics. Ha publicado más de cuarenta artículos originales y seis patentes. En 2007, recibió el premio PECASE, la más alta distinción conferida por el gobierno de los EEUU a jóvenes investigadores sobresalientes cuyo trabajo se considerado de mayor promesa en sus respectivos campos.

Dr Lawrence Yu
Director for Science, Office of Generic Drugs
Center for Drug Evaluation and Research
Food and Drug Administration, Estados Unidos.

El Dr. Lawrence Yu es Licenciado en Ingeniería Química del Instituto Tecnológico Zhejiang. Es Magíster en Ciencias en Ingeniería Química en la Universidad de Zhejiang, Magíster en Ciencias en Farmacología de la Universidad de Cincinnati y Doctorado en Farmacología de la Universidad de Michigan.
En la actualidad el Dr. Lawrence Yu es Director Jefe de la Oficina de Ciencia y Química de Drogas Genéticas de la Food and Drug Administration –FDA- donde ha desempeñado funciones desde 1999 como líder de equipo, Director Jefe de División y Director de División. También se desempeña como profesor adjunto de Ingeniería Farmacéutica en la Universidad de Michigan. Antes de unirse a la FDA, el Dr. Yu  se desempeñó por 8 años en Pfizer (Upjohn) and GlaxoWellcome.
Las investigaciones del Dr. Yu se han centrado en predecir la entrega de drogas orales y el desarrollo de la calidad y el diseño farmacéutico. Su modelo de absorción y tránsito compartimentalizado (CAT) ha establecido las bases para el desarrollo del software, GastroPLUSTM and Simcyp®, que ha sido utilizado ampliamente en la industria farmacéutica mundial.
Es autor y co-autor de más de 200 publicaciones, entre ensayos, libros y resúmenes, entre los que destaca la co-autoría del lbro “Biopharmaceutics Applications in Drug Development”, también es miembro de la American Association of Pharmaceutical Scientists y Editor Asociado de AAPS Journal.
Ha ganado numerosos premios, tales como; Dr. American Foundation for Pharmaceutical Education Fellowship, AAPS Excellent Graduate Research, Department of Health and Human Service Outstanding Leadership Award, FDA Commissioner’s Special Citation, Outstanding Achievement, Group Recognition, Regulatory Science, and Team Excellence awards, Upjohn special recognition award, and Naigai Foundation Japan Tokyo Distinguished Lectureship.

Dr. Leonardo S. Teixeira
Unidad Analítica ICF- Instituto de Ciências Farmacêuticas, Brasil

Dr. Peter Behnisch
Biodetection System (BDS), Amsterdam, Holanda

El Dr. Peter A. Behnisch es Químico de la Universidad Eberhard-Karls de Tübingen y es PhD de la Facultad de Química de la Universidad de Tübingen. Es Director de Biodetection System, Holanda, y responsable por el desarrollo internacional de herramientas de análisis basadas en Bio ensayos. Es experto en análisis químico de contaminantes químicos y biológicos, así como también en toxicidad molecular y celular, toxicidad de alimentos y del ambiente, y especialista en el desarrollo tecnológico, aplicación y evaluación de Sensores Bio Detectores.
El Dr. Behnisch es miembro de muchos grupos expertos relacionados con la alteración de dioxinas y endocrinas. Es autor de más de 50 publicaciones internacionales y capítulos de libros especializados.

INVITADOS NACIONALES

Dr. Alejandro Corvalán R.
Depto. Anatomía Patológica, Facultad Medicina, Universidad Católica de Chile

Dra. Ana Pereira S.
Escuela de Salud Pública, Facultad de Medicina, Universidad de Chile

Dra. Andrea M. Olea N.
Jefa Departamento de  Epidemiología, DIPLAS-SUBSAL,
Ministerio de Salud de Chile

Dr. Bruce Cassels N.
Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad de Chile

Dr. Carlos Yáñez B.
Jefe Lab. Salud Ocupacional, Depto. Salud Ocupacional, Instituto de Salud Pública de Chile

Dra. Carmen Cerda
Subdepto Registro, Sección Modificaciones, Agencia Nacional de Medicamentos, Instituto de Salud Pública de Chile

Dr. Flavio Salazar O.
Programa de Inmunología, Instituto de Ciencias Biomédicas, Facultad Medicina, Universidad de Chile

Dr. Germán Corey O.
Consultor en Salud Ambiental

Dra. Helen Rosenbluth L.
Sección Ensayos Clínicos, Agencia Nacional de Medicamentos, Instituto de Salud Pública de Chile
Dr. Hernán Sandoval O.
Decano Facultad de Salud, Psicología y Rehabilitación, Universidad de Las Américas

Dr. Juan Carlos Hormazabal O.
Subdepto. Enfermedades Infecciosas, Depto. Biomédico Nacional y de Referencia, Instituto de Salud Pública de Chile

Dr. Juan C. Ríos B.
Centro de Información Toxicológica y de Medicamentos, Universidad Católica de Chile
Ing. Luisa Kipreos
Jefa (s) Departamento Alimentos y Nutrición, Ministerio de Salud

Dra. Mariana Fernández C.
Departamento Salud Ambiental, Instituto de Salud Pública de Chile

Dr. Mario Silva O.
Laboratorio de Química de Productos Naturales, Facultad de Ciencias Naturales y Oceanográficas, Universidad de Concepción, Concepción

Dra. Maya Piñeiro
Coordinadora Sanidad e Inocuidad Agroalimentaria, Oficial Principal de Inocuidad y Calidad de los Alimentos, Oficina Regional de la FAO para América Latina y el Caribe

Dra. Q.F. Orialis Villarroel
Jefa Subdepto. Alimentos y Nutrición, Departamento Salud Ambiental, Instituto de Salud Pública de Chile

Dr. Pablo Valenzuela V.
Fundación Ciencias para la Vida

Dr. Ricardo Vacarezza Y.
Hospital Salvador, Facultad Medicina, Universidad de Chile

Dr. BQ Roberto Carboni H.
Depto. Biomédico Nacional y de Referencia, Instituto de Salud Pública de Chile

Dra. Rossana Lagos Z.
Coordinadora Centro de Desarrollo de Vacunas (CDV)

Dra. Verónica Ramírez M.
Jefa Área de Bioquímica, Laboratorio Clínico, Clínica Alemana de Santiago

Dra. Ximena Polanco G.
General Manager Laboratorios Polanco