Josée Hansen


Farmacéutica especialista en el área de regulación dispositivos médicos.

Desde noviembre de 2014 hasta junio de 2017, fue asesora principal del Departamento de Medicamentos esenciales y productos de Salud en la sede de la OMS en Ginebra. En ese cargo, dirigió el desarrollo del ‘Marco Regulador Modelo Global de la OMS para Dispositivos Médicos, incluidos los diagnósticos in vitro’. Coordinó una encuesta sobre el estado reglamentario en el campo de los dispositivos médicos de los estados miembros de la OMS.

También fue encargada del grupo de servicios de inspección dentro del equipo pre-calificatorio de la OMS.

Desde 2007 hasta 2010, dirigió el proyecto de dispositivos médicos prioritarios en la OMS en Ginebra, Suiza y fue responsable del informe "Dispositivos médicos, gestionando el desajuste".

Trabajó durante 25 años (hasta 2018) en la Inspección de Salud Holandesa, y durante 15 años como inspector jefe, siendo responsable de las actividades de inspección y control de GMP, GDP, GCP, vigilancia y cumplimiento de los medicamentos y dispositivos médicos.

 

 



 

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