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03-02-2010 Establece incluir información en folletos de información al profesional, folletos de información al paciente y rótulos de productos farmacéuticos que contienen el principio activo sibutramina
31-12-2009 Establece productos de referencia para estudios de bioequivalencia de productos farmacéuticos monodroga de liberación inmediata.
31-12-2009 Prorroga vigencia de Resolución 307, de 2009, que determina antecedentes requeridos para acreditar la efectividad de los productos desinfectantes y sanitizantes que solicitan registro sanitario.
03-12-2009 Modifica rotulos de productos que contienen estrogenos conjugados sinteticos
27-11-2009 Modifica resoluciones 728 y 2.920, de 2009, relativas a exigencia de estudios de bioequivalencia a productos farmacéuticos monodroga
19-11-2009 Dispone la incorporación al registro voluntario de fabricantes e importadores de elementos de protección personal.
19-10-2009 Delega facultad de autorizar los usos y disposición y de emitir certificados de destinación aduanera en funcionarios que indica
19-10-2009 Aprueba centro biofarmacéutico para realizar estudios in vitro para optar a bioexención: Sección Análisis Químico, Laboratorio Mintlab Co. S.A.
30-09-2009 Autorización para realizar estudios in vitro con fines de bioexención de los estudios de bioequivalencia Instituto Sanitas S.A.
02-09-2009 Deja sin efecto la resolución que cancela los registros sanitarios que contienen en su formulación el principio activo lindano