Instituto de Salud Pública de Chile

Fecha	Titulo	Adjuntos PDF
03-02-2010	Establece incluir información en folletos de información al profesional, folletos de información al paciente y rótulos de productos farmacéuticos que contienen el principio activo sibutramina	RES_305.pdf
31-12-2009	Establece productos de referencia para estudios de bioequivalencia de productos farmacéuticos monodroga de liberación inmediata.	RESOL . 5937.pdf
27-11-2009	Modifica resoluciones 728 y 2.920, de 2009, relativas a exigencia de estudios de bioequivalencia a productos farmacéuticos monodroga	Res_5555.pdf
19-10-2009	Delega facultad de autorizar los usos y disposición y de emitir certificados de destinación aduanera en funcionarios que indica	Res_2215.pdf
19-10-2009	Aprueba centro biofarmacéutico para realizar estudios in vitro para optar a bioexención: Sección Análisis Químico, Laboratorio Mintlab Co. S.A.	RES_5048_Mintlab_Co.pdf
30-09-2009	Autorización para realizar estudios in vitro con fines de bioexención de los estudios de bioequivalencia Instituto Sanitas S.A.	RES_4799.pdf
02-09-2009	Deja sin efecto la resolución que cancela los registros sanitarios que contienen en su formulación el principio activo lindano	resol.4398.pdf
20-08-2009	Aprueba resultados de estudios in vitro para optar a bioexención a los ensayos de bioequivalencia del producto Neopresol comprimidos recubiertos 10 mg, Nº registro F-15.836/06, Laboratorios Bagó de Chile S.A.	RES_4204.pdf
17-08-2009	Autorización para realizar estudios de biodisponibilidad/bioequivalencia para establecer equivalencia terapéutica de medicamentos Laboratorio de Investigaciones Farmacológicas y Toxicológicas (IFT)	RES_4079.pdf
17-08-2009	Aprueba protocolo de estudio biofarmacéutico in Vitro con fines de bioexención a los estudios de bioequivalencia del producto Xadani comprimidos 4 mg (Nº registro F-7.764/06), del titular droguería Medipham LTDA	RES_4085.pdf

Terminos de Búsqueda

Instituto de Salud Pública de Chile