Cómo aseguramos a la población medicamentos de calidad, seguros y eficaces

Medicamentos genéricos:
Existen 215 productos esenciales que son la base del petitorio mínimo con que debe contar cada establecimiento farmacéutico y que el ISP fiscaliza detalladamente.

Desde que la Ley de fármacos entró en vigencia, en febrero del 2014, el Instituto de Salud Pública asumió la labor de fiscalizar a los establecimientos farmacéuticos a fin de cumplir con todas las indicaciones que de la Ley emana y que buscan asegurar al ciudadano que los medicamentos que allí se expenden cuentan con calidad, seguridad y eficacia.

ISP evalúa mantención de codeína en productos pediátricos

Farmacovigilancia:
Un llamado a los profesionales de la salud a favorecer el uso de otras alternativas terapéuticas y a evitar el uso de productos que contengan codeína en pacientes pediátricos, realizó el ISP.

El Instituto de Salud Pública, a través del Comité de Expertos en Farmacovigilancia, estudiará los antecedentes entregados por organismos europeos y la experiencia chilena sobre el uso de la codeína en niños menores de 12 años.

Presentan programa piloto de fiscalización en farmacias y botiquines de servicios públicos y privados

En concordancia con la Ley de Fármacos:
Cronograma de fiscalizaciones se extenderá durante todo el año y comprenderá a todas las comunas de la región Metropolitana.

Como parte de la Ley de Fármacos y a solicitud de la comunidad, el ISP comenzó la fiscalización de farmacias, botiquines y otros, pertenecientes a hospitales y centros de salud públicos y clínicas privadas, con el fin de verificar que estas entidades cumplan con lo establecido en la norma.

OPS informa resultados de pre evaluación para obtención de certificación como Autoridad Reguladora Nacional de Referencia

En reunión con la Ministra de Salud:
Los evaluadores se reunieron con las autoridades del sector e informaron respecto a los resultados de la pre evaluación.

La Ministra de Salud, Dra. Carmen Castillo, recibió por parte de los evaluadores de OPS el informe de la pre evaluación que busca certificar al Instituto de Salud Pública como Autoridad Reguladora Nacional de Referencia y sumarse así a las 7 que ya existen en América. En la oportunidad, estuvo presente el Subsecretario de Salud Pública, Jaime Burrows, el Director (s) del Instituto de Salud Pública, Roberto Bravo y la Jefa del Departamento Anamed, Pamela Milla.

Expertos mundiales participaron en jornada de Farmacovigilancia

Reacciones adversas a medicamentos:
La jornada de trabajo se realizó en el ISP y permitirá crear un proyecto piloto para que Chile integre la base de farmacovigilancia de la OMS, Vigibase

Profesionales expertos en Farmacovigilancia participaron de una jornada que se realizó en el ISP y que tuvo por objetivo crear competencias para que, en un futuro cercano, Chile y su red asistencial puedan desarrollar de un modo más eficiente el monitoreo de las reacciones adversas a medicamentos, con un especial énfasis en las vacunas. 

Anamed participa en entrenamiento en materias de seguridad de medicamentos

En el marco del programa anual de APEC
Otras áreas abordadas fueron Buenas prácticas de almacenamiento y distribución y medicamentos falsificados.

El Subdepartamento de Inspección del Departamento ANAMED participó en el Programa de Entrenamiento que ofrece APEC “Construyendo Economías Inclusivas, La construcción de un mundo mejor",  en temas de Seguridad de Medicamentos, Buenas Prácticas de almacenamiento y distribución y Medicamentos falsificados  realizado recientemente en Filipinas.

Director ISP entregó balance 2014 de fiscalizaciones a farmacias

Ley de Fármacos
Con el objetivo de abarcar más fiscalizaciones y encontrar las faltas prioritarias, el ISP habilitó en su página web un formulario de denuncia para todos los usuarios.

 

Ministerio de Salud entrega Reglamentos de la Ley de Fármacos

Ley de Fármacos
Las autoridades dieron a conocer los alcances y plazos de la Ley que busca proteger la salud de las personas

El Subsecretario de Salud Pública, Jaime Burrows, dio a conocer el texto que modifica el Decreto 466/84 del Ministerio de Salud, sobre el Reglamento de Farmacias, Droguerías, Almacenes Farmacéuticos, Botiquines y Depósitos Autorizados, tras realizarse una consulta pública de 45 días en la que participaron representantes de colegios profesionales, académicos y empresas. 

ISP y Ministerio de Salud y Bienestar Coreano se reúnen para afianzar lazos de colaboración

Relaciones internacionales:
Reunión profundizó las posibilidades para intercambiar conocimientos entre ambas entidades

Encabezada por el Viceministro de Planificación y Coordinación, Choi Younghyun, una delegación del Ministerio de Salud y Bienestar de Corea se reunió protocolarmente con el director (s) del ISP, Roberto Bravo.

En el encuentro, se discutieron los avances en materias de registros de medicamentos y dispositivos médicos de cada país, entre otros, y avanzaron en la discusión que permita afinar el intercambio de experiencias a través de pasantías y capacitaciones de profesionales tanto del Instituto como del Ministerio de Salud de Corea.

Autoridades de salud suspenden funciones de laboratorio por contaminación de productos

Laboratorio Difem Pharma:
Los directivos enfatizaron que no se puede asegurar la calidad de los productos del laboratorio.

El Subsecretario de Salud Pública, Jaime Burrows y la Directora (s) del Instituto de Salud Pública, Pamela Milla, informaron de la suspensión de faenas y distribución de los productos farmacéuticos  del Laboratorio Difem Pharma, debido a la identificación de contaminación producido por el germen Serratia marscensens.

ISPCH