Departamento ANAMED se interioriza sobre la experiencia de COFEPRIS de México, en el marco de su proceso de acreditación ante la OPS como Agencia Reguladora nivel IV.

Consolidando una mayor comunicación y armonización de los requisitos y aspectos regulatorios de medicamentos (09/11/2012)
De visita en nuestro país, la comitiva de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) de México, intercambió información con sus pares del Departamento ANAMED para el fortalecimiento del sistema regulador chileno.

El Departamento Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED) del Instituto de Salud Pública de Chile, se encuentra conociendo experiencias internacionales para interiorizarse sobre los criterios considerados por los auditores de la Organización Panamericana de la Salud (OPS), en el marco de su proceso de acreditación como Agencia Reguladora nivel IV, cuya auditoría final está programada para diciembre próximo.

Profesional de ISP presenta trabajo de investigación aplicada en el área de biofarmacia en el Congreso de la American Association of Pharmaceutical Scientists (AAPS meeting)

Es el congreso internacional más importante del mundo en ciencias farmacéuticas, donde se dan a conocer los últimos avances de este sector (07/11/2012)
Trabajo de investigación abordó características de permeabilidad de un fármaco empleado para el tratamiento de algunos tipos de leucemia, el cual facilitará en la toma de medidas normativo regulatorias respecto de la exigencia de bioequivalencia para productos que contengan este principio activo.
jefe del Subdepartamento de Biofarmacia y Bioequivalencia del Instituto de Salud Pública de Chile, Dr.

Expertos del Departamento ANAMED de ISP dictaron taller para promover la Farmacovigilancia en los hospitales de la red del Sistema Nacional de Salud

Valdivia (31/10/2012)
Profesionales del Subdepartamento de Farmacovigilancia del Departamento Anamed de ISP, participaron en el taller realizado en Valdivia, con el propósito de entregar conocimientos y herramientas para implementar actividades de farmacovigilancia en los centros asistenciales.

El Reglamento del Sistema Nacional de Control de Productos Farmacéuticos  de Uso Humano (DS. 03 de 2010), establece requisitos básicos para la consolidación de la farmacovigilancia.

Actividad de notificación, evaluación y registro de reacciones adversas a medicamentos, que según la tendencia actual, debe fortalecerse obligatoriamente en los recintos asistenciales.

Autoridades de Salud entregaron en el Laboratorio de Control Nacional de ISP, detalles de la campaña de vacunación contra la Meningitis

Vacunación contra la Meningitis(18/10/2012)
El Subsecretario de Salud Pública, Jorge Díaz, acompañado por la Directora del Instituto de Salud Pública, Dra. María Teresa Valenzuela, entregaron detalles respecto a la estrategia de inmunización contra la Meningitis Meningocócica que se iniciará la próxima semana en la comuna de Peñalolén, en jardines infantiles, salas cunas y a través de vacunatorios móviles.

A la fecha son 87 los casos confirmados, 21 de ellos fallecidos por Meningitis Meningocócica en el país. Notificaciones que se concentran principalmente en las Regiones Metropolinana (56), de Valparaíso (17), mientras que en el resto de las Regiones se han registrado 14 casos.

ISPCH