ANAMED edita Boletín de Farmacovigilancia con el fin de difundir en forma eficiente el trabajo realizado en relación a la seguridad en el uso de los medicamentos.

Aporte a la seguridad de la población (24/12/2013)
Boletín de Farmacovigilancia incluye fundamentos teóricos, análisis de casos y decisiones adoptadas sobre la base de los reportes del Sistema Nacional de Farmacovigilancia y las alertas sanitarias generadas para todo el país.

 

Experto del ISP participa en el desarrollo de recomendaciones reglamentarias para el registro de medicamentos biosimilares en la Región de las Américas.

Encuentro realizado en Coconut Grove, Miami, EE.UU. (23/12/2013)
Durante la conferencia se revisaron el estado de las normativas vigentes y lo que se debería avanzar para asegurar que estos nuevos agentes cumplan con las normas y sean aceptables para los médicos, pagadores de salud y especialmente los pacientes.

El jefe del Subdepartamento de Biofarmacia y Bioequivalencia del Departamento ANAMED del Instituto de Salud Pública de Chile, PhD Alexis Aceituno fue convocado por la Fundación de la Salud para las Américas (ICA) para revisar directrices de aplicación de la Organización Mundial de la Salud (OMS) sobre biosimilares, y desarrollar recomendaciones para una reglamentación armónica en esta materia.

ISP y dos universidades porteñas desarrollarán plataforma de análisis para la vigilancia de reacciones adversas a medicamentos.

Firmaron carta acuerdo para acceder a concursabilidad (20/12/2013)
Compromiso suscrito permitirá postular al 2do Concurso de Investigación Tecnológica 2014 de FONDEF.

 

ISP “CUMPLE” y concreta meta del 2013 al certificar 310 bioequivalentes

Fármacos para tratar alergias, diabetes y enfermedades mentales, entre otros: (19/12/2013)
Una vez aprobada la ley de medicamentos, 240 productos farmacéuticos debieran estar disponibles en farmacias y podrán ser fiscalizados por el Instituto.


“Chile Cumple” fue la afirmación del director del Instituto de Salud Pública Stephan Jarpa al confirmar que 310 medicamentos fueron certificados como bioequivalentes al día de hoy.

De esa forma, la entidad sanitaria logró la meta comprometida para el año 2013 de contar con productos farmacéuticos bioequivalentes antes del 31 de diciembre, estos es, fármacos que mediante estudios han demostrado que producen el mismo efecto terapéutico que uno original, y a un precio asequible para la población.

ISP decomisó 1.600 unidades de cigarros electrónicos

Contenían nicotina y pese a ello, no estaban registrados ante el organismo sanitario: (18/12/2013)
Health E-Cigarrette es importado desde China y estaba siendo distribuido localmente

1.600 unidades de cigarrillos electrónicos de la marca Health E-Cigarrette decomisó el Instituto de Salud Pública (ISP) esta mañana como resultado de una inspección a locales que ofrecen este tipo de productos vía Internet, en Santiago.

Alto interés despertó el curso “importancia de la regulación de dispositivos médicos”

Director del ISP enfatizó necesidad de mejorar su control:(17/12/2013)
Se conoció la experiencia clínica de profesionales y los distintos problemas a los que se enfrentan con el uso de estos elementos

 

Laboratorio Pasteur produce siete medicamentos bioequivalentes y sumará otros nueve en año 2014

Empresa familiar tiene su planta en la VIII Región: (16/12/2013)
“Este es un buen ejemplo de las cosas bien hechas, descentralizadas y con efectos en la salud de los chilenos”, resaltó director del ISP en visita a sus instalaciones.

Más de 225 productos registrados, 160 en producción y comercializándose, y siete de ellos bioequivalentes, es parte de las cifras con que el Laboratorio Pasteur exhibe a la hora de explicar su aporte a la salud chilena desde su actividad en regiones.

Director del ISP destacó ejemplo descentralizador del Centro de Estudios de Bioequivalencia de Concepción

Durante visita a esa ciudad (13/12/2013):
Laboratorio desarrolla su primer estudio para hidroclorotiazida, y prevé cuatro estudios más para el 2014

 

Agencias de Medicamentos de las Américas se reúnen para potenciar las buenas prácticas regulatorias

Encuentro en Río de Janeiro, Brasil.
Encuentro convocó a representantes de Brasil, México, Colombia, Argentina y Chile, y en el que se abordaron los programas gubernamentales realizados, respecto a los medicamentos de venta libre y sin prescripción médica (OTC).

 

Director del ISP inauguró nuevas instalaciones del laboratorio de Bioequivalencia de Andrómaco.

Ha certificado ante el ISP 25 medicamentos bioequivalentes
Este centro fue autorizado por el ISP para la ejecución de este tipo de estudios a finales del año 2008, y está destinado para la ejecución de centros biofarmacéuticos con fines de bioexención a los estudios de bioequivalencia.

 

ISPCH