ISP decomisó 1.600 unidades de cigarros electrónicos

Contenían nicotina y pese a ello, no estaban registrados ante el organismo sanitario: (18/12/2013)
Health E-Cigarrette es importado desde China y estaba siendo distribuido localmente

1.600 unidades de cigarrillos electrónicos de la marca Health E-Cigarrette decomisó el Instituto de Salud Pública (ISP) esta mañana como resultado de una inspección a locales que ofrecen este tipo de productos vía Internet, en Santiago.

Alto interés despertó el curso “importancia de la regulación de dispositivos médicos”

Director del ISP enfatizó necesidad de mejorar su control:(17/12/2013)
Se conoció la experiencia clínica de profesionales y los distintos problemas a los que se enfrentan con el uso de estos elementos

 

Laboratorio Pasteur produce siete medicamentos bioequivalentes y sumará otros nueve en año 2014

Empresa familiar tiene su planta en la VIII Región: (16/12/2013)
“Este es un buen ejemplo de las cosas bien hechas, descentralizadas y con efectos en la salud de los chilenos”, resaltó director del ISP en visita a sus instalaciones.

Más de 225 productos registrados, 160 en producción y comercializándose, y siete de ellos bioequivalentes, es parte de las cifras con que el Laboratorio Pasteur exhibe a la hora de explicar su aporte a la salud chilena desde su actividad en regiones.

Director del ISP destacó ejemplo descentralizador del Centro de Estudios de Bioequivalencia de Concepción

Durante visita a esa ciudad (13/12/2013):
Laboratorio desarrolla su primer estudio para hidroclorotiazida, y prevé cuatro estudios más para el 2014

 

Agencias de Medicamentos de las Américas se reúnen para potenciar las buenas prácticas regulatorias

Encuentro en Río de Janeiro, Brasil.
Encuentro convocó a representantes de Brasil, México, Colombia, Argentina y Chile, y en el que se abordaron los programas gubernamentales realizados, respecto a los medicamentos de venta libre y sin prescripción médica (OTC).

 

Director del ISP inauguró nuevas instalaciones del laboratorio de Bioequivalencia de Andrómaco.

Ha certificado ante el ISP 25 medicamentos bioequivalentes
Este centro fue autorizado por el ISP para la ejecución de este tipo de estudios a finales del año 2008, y está destinado para la ejecución de centros biofarmacéuticos con fines de bioexención a los estudios de bioequivalencia.

 

Importancia de la regulación en dispositivos médicos

El Instituto de Salud Pública de Chile impartirá curso: (10/12/2013)
Se realizará en el Auditorio ubicado en el cuarto piso del Edificio Central del Instituto de Salud Pública, el próximo 13 de diciembre.

 

Asesor económico de Costa Rica conoció experiencia chilena en certificación y fiscalización de fármacos.

Se reunió con profesionales de la Agencia Nacional de Medicamentos: (09/12/2013)
Visita al Instituto de Salud Pública forma parte de gira por el país para conocer cómo opera el marco regulatorio nacional

 

Director del ISP visitó laboratorio de Bioequivalencia de Innolab

Se interiorizó de los distintos procesos y controles de calidad: (05/12/2013)
De paso lamentó falta de quórum que ayer impidió votación de ley de Medicamentos y llamo a parlamentarios a pensar en los pacientes

 

Profesionales de la DGDF de República Dominicana se capacitan sobre registros sanitarios en el ISP.

Reunión de trabajo para análisis comparativo de las regulaciones y procedimientos
Pasantes centroamericanos conocerán el sistema de registros sanitarios, tanto para los medicamentos, cosméticos y dispositivos médicos, y se interiorizarán sobre los criterios técnicos y científicos para el proceso de la certificación de los medicamentos bioequivalentes.

 

ISPCH