Dispositivos Médicos realizó seminario sobre la implementación de una red nacional de tecnovigilancia de dispositivos médicos

Este viernes 28 de junio el Departamento de Dispositivos Médicos (DM) realizó el seminario “Implementación de la Red Nacional de Tecnovigilancia” en dependencias del ex congreso nacional. Al evento, asistieron 140 profesionales entre los que figuraban los responsables de tecnovigilancia de los diversos Servicios de Salud de Chile y Hospitales de Alta y Mediana complejidad.

Seminario Actualización de la Regulación en Dispositivos Médicos

El día 17 de mayo, el Instituto de Salud Pública de Chile (ISP), a través del Departamento de Dispositivos Médicos (DDM) en conjunto con la Sociedad Científica de Dispositivos Médicos, se reunió con la industria de dispositivos médicos de Chile para realizar el seminario “Actualización de la Regulación en Dispositivos Médicos”.
Las invitadas encargadas de

ISP participó en “Capacitación Internacional de Dispositivos Médicos” en Estados Unidos, organizada por APEC-USC

 

Minsal e ISP presentaron actualización de la Regulación referente a preservativos

 

ISP capacita a usuarios sobre el sistema de tramitación “Certificado de Destinación Aduanera (CDA) para dispositivos médicos sin registro sanitario”

El Instituto de Salud Pública se reunió este jueves 14 con representantes de las Asociaciones de la Industria de Dispositivos Médicos, y agencias de aduanas para capacitarlos sobre el nuevo sistema de tramitación “Certificado de Destinación Aduanera” (CDA), que se encuentra actualmente en marcha y al cual se puede acceder a través de la página web del instituto en el link (http://giconaweb.ispch.gob.cl/)

ISP informa sobre los nuevos requisitos regulatorios exigibles para los preservativos masculinos de material sintético y los preservativos femeninos

A partir del 1 de febrero de 2019 entra en vigencia el Decreto Exento N° 93 correspondiente al año 2018 del Ministerio de Salud, donde señala que los preservativos masculinos de material sintético y los preservativos femeninos sólo podrán ser fabricados, importados, comercializados o distribuidos en el país, si cumplen con los siguientes requisitos regulatorios que se detallan en el siguiente instructivo al que puede acceder AQUÍ <

ISP realizó capacitaciones sobre la regulación de los Dispositivos Médicos en tres regiones del país

La actividad se realizó en Antofagasta, Puerto Montt y Santiago.

 

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