Determina régimen de control a aplicar al producto Graviola

Determina régimen de control a aplicar al producto Graviola

Número: 
2299
Fecha: 
Jue, 06/09/2012 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados estudios Bioequivalencia para demostrar Equivalencia Terapéutica del producto farmacéutico Anastrozol

Aprueba resultados estudios Bioequivalencia para demostrar Equivalencia Terapéutica del producto farmacéutico Anastrozol comprimidos recubiertos 1 mg, registro sanitario N° F-19105/11 de Fresenius Kabi Chile Ltda.

Número: 
2201
Fecha: 
Mar, 28/08/2012 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Determina régimen de control a aplicar al producto Dermagen

Determina régimen de control a aplicar al producto Dermagen

Número: 
2278
Fecha: 
Mié, 05/09/2012 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Resuelve recursos de reposición presentados en contra de la resolución exenta N° 1477, del 13 de junio de 2012

Resuelve recursos de reposición presentados en contra de la resolución exenta N° 1477, del 13 de junio de 2012, que contiene sentencia en el sumario sanitario ordenado instruir por resolución exenta N° 2405, de 2 de diciembre de 2011, en Laboratorio Pasteur S.A con el objeto de perseguir las responsabilidades sanitarias que pudieren de ella derivar por no cumplir con el ensayo de disolución del producto Gemfibrozilo comprimidos 600 mg, serie 102930, vence 02/2012, registro sanitario F-15121/10

Número: 
2188
Fecha: 
Lun, 27/08/2012 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Establece medios alternativos para acreditar validación procesos productivos de productos farmacéuticos

Establece medios alternativos para acreditar la validación de los procesos productivos de los productos farmacéuticos que deben demostrar equivalencia terapéutica

Número: 
2274
Fecha: 
Mar, 04/09/2012 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Dicta sentencia en sumario sanitario ordenado instruir por resolución exenta Nº 327, de 2 de febrero de 2012, en Droguería Tecnofarma S.A.

Dicta sentencia en sumario sanitario ordenado instruir por resolución exenta Nº 327, de 2 de febrero de 2012, en Droguería Tecnofarma S.A. con el objeto de perseguir las responsabilidades sanitarias que pudieren derivar en relación al producto farmacéutico Quetiazic comprimidos recubiertos de 25, 100 y 200 mg., reg. ISP N° F-15838/11, F-15839/11 y F-15840/11.

Número: 
2276
Fecha: 
Mar, 04/09/2012 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados estudios Bioequivalencia para demostrar Equivalencia Terapéutica del producto farmacéutico Oxemet

Aprueba resultados de estudios de Bioequivalencia para demostrar Equivalencia Terapéutica del producto farmacéutico Oxemet comprimidos recubiertos 850 mg, regiistro sanitario N° F-15990/12 de Glaxosmithkline Chile Farmacéutica Ltda.

Número: 
2265
Fecha: 
Vie, 31/08/2012 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Dejese sin efecto resoluciones no ha lugar solicitud aprobación resultados estudio bioequivalencia productos Oxemet

Dejese sin efecto las resoluciones no ha lugar de solicitud de aprobación de resultados de estudio de bioequivalencia de los productos Oxemet comprimidos recubiertos 500 mg registro sanitario F-15992/12 y Oxemet comprimidos recubiertos 850 mg, registros sanitarios F-15990/12

Número: 
2266
Fecha: 
Vie, 31/08/2012 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba protocolo estudio In Vitro para demostrar equvalencia terapéutica producto farmacéutico Glidanil

Aprueba protocolo estudio In Vitro para demostrar equvalencia terapéutica producto farmacéutico Glidanil

Número: 
2206
Fecha: 
Mié, 29/08/2012 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Determina régimen de control a aplicar al producto Neuro Sedante Max Forte

Determina régimen de control a aplicar al producto Neuro Sedante Max Forte

Número: 
2216
Fecha: 
Jue, 30/08/2012 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

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