Resuelve reposición deducida por Laboratorio Sanderson SA. en sumario sanitario por resolución exenta N° 1327

Resuelve reposición deducida por Laboratorio Sanderson SA. en sumario sanitario incoado por resolución exenta N° 1327 de 29 de mayo de 2012, respecto de la sentencia contenida en la resolución exenta N° 623 de 15 de febrero de 2013

Número: 
1052
Fecha: 
Mar, 02/04/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Resuelve reposición deducida por Fresenius Kabi Chile Ltda. en sumario sanitario por resolución N° 185

Resuelve reposición deducida por Fresenius Kabi Chile Ltda. en sumario sanitarioincoado por resolución N° 185 de 27 de enero de 2011, respecto de la sentencia contenida en la resolución exenta N° 605 de 13 de febrero de 2013

Número: 
1053
Fecha: 
Mar, 02/04/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados estudios Bioequivalencia para demostrar Equivalencia Terapéutica del producto farmacéutico Cardiolen

Aprueba resultados de estudios de Bioequivalencia para demostrar Equivalencia Terapéutica del producto farmacéutico Cardiolen cápsulas 80 mg (verapamilo), registro sanitario N° F-3292 de Instituto Sanitas S.A.

Número: 
1037
Fecha: 
Lun, 01/04/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Modifica los registros sanitarios de los productos farmacéuticos que contienen Doripenem

Modifica los registros sanitarios de los productos farmacéuticos que contienen Doripenem

Número: 
1036
Fecha: 
Lun, 01/04/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

No ha lugar solicitud aprobación resultados bioequivalencia producto farmacéutico Losartán

No ha lugar a la solicitud de aprobación de resultados de bioequivalencia del producto farmacéutico Losartán potásico comprimidos recubiertos 100 mg, registro sanitario N° F-17498

Número: 
1011
Fecha: 
Jue, 28/03/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados estudios Bioequivalencia para demostrar Equivalencia Terapéutica del producto farmacéutico Memikare

Aprueba resultados de estudios de Bioequivalencia para demostrar Equivalencia Terapéutica del producto farmacéutico Memikare comprimidos recubiertos 10 mg (Memantina Clorhidrato), registro sanitario N° F-18186 de eEtex Farmacéutica Ltda.

Número: 
1012
Fecha: 
Jue, 28/03/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

No ha lugar solicitud aprobación resultados estudio in vitro para optar a bioexención producto farmacéutico Clorfenamina

No ha lugar a la solicitud de aprobación de resultados de estudio in vitro para optar a bioexención del producto farmacéutico Clorfenamina maleato comprimidos 4 mg, registro sanitario N° F-11601

Número: 
975
Fecha: 
Mar, 26/03/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba protocolo de estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Zeite

Aprueba el protocolo de estudio de bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico Zeite comprimidos recubiertos 400 mg, registro sanitario F-15844

Número: 
974
Fecha: 
Mar, 26/03/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba el protocolo para optar a bioexención estudio bioequivalencia producto farmacéutico Neoalledryl

Aprueba el protocolo para optar a bioexención de estudio para bioequivalencia in vivo para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico Neoalledryl comprimidos recubiertos 5 mg, registro sanitario N° F-16473

Número: 
936
Fecha: 
Jue, 21/03/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba el protocolo de estudio in vitro por proporcionalidad dosis producto farmacéutico Atorvastatina

Aprueba el protocolo de estudio in vitro por proporcionalidad de la dosis para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico Atorvastatina comprimidos recubiertos 10 mg, registro sanitario N° F-12238, de laboratorios Pasteur S.A.

Número: 
937
Fecha: 
Jue, 21/03/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

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