Aprueba resultados estudios Bioequivalencia para demostrar Equivalencia Terapéutica del producto farmacéutico Cardiolen

Aprueba resultados de estudios de Bioequivalencia para demostrar Equivalencia Terapéutica del producto farmacéutico Cardiolen cápsulas 80 mg (verapamilo), registro sanitario N° F-3292 de Instituto Sanitas S.A.

Número: 
1037
Fecha: 
Lun, 01/04/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Modifica los registros sanitarios de los productos farmacéuticos que contienen Doripenem

Modifica los registros sanitarios de los productos farmacéuticos que contienen Doripenem

Número: 
1036
Fecha: 
Lun, 01/04/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

No ha lugar solicitud aprobación resultados bioequivalencia producto farmacéutico Losartán

No ha lugar a la solicitud de aprobación de resultados de bioequivalencia del producto farmacéutico Losartán potásico comprimidos recubiertos 100 mg, registro sanitario N° F-17498

Número: 
1011
Fecha: 
Jue, 28/03/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados estudios Bioequivalencia para demostrar Equivalencia Terapéutica del producto farmacéutico Memikare

Aprueba resultados de estudios de Bioequivalencia para demostrar Equivalencia Terapéutica del producto farmacéutico Memikare comprimidos recubiertos 10 mg (Memantina Clorhidrato), registro sanitario N° F-18186 de eEtex Farmacéutica Ltda.

Número: 
1012
Fecha: 
Jue, 28/03/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

No ha lugar solicitud aprobación resultados estudio in vitro para optar a bioexención producto farmacéutico Clorfenamina

No ha lugar a la solicitud de aprobación de resultados de estudio in vitro para optar a bioexención del producto farmacéutico Clorfenamina maleato comprimidos 4 mg, registro sanitario N° F-11601

Número: 
975
Fecha: 
Mar, 26/03/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba protocolo de estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Zeite

Aprueba el protocolo de estudio de bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico Zeite comprimidos recubiertos 400 mg, registro sanitario F-15844

Número: 
974
Fecha: 
Mar, 26/03/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba el protocolo para optar a bioexención estudio bioequivalencia producto farmacéutico Neoalledryl

Aprueba el protocolo para optar a bioexención de estudio para bioequivalencia in vivo para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico Neoalledryl comprimidos recubiertos 5 mg, registro sanitario N° F-16473

Número: 
936
Fecha: 
Jue, 21/03/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba el protocolo de estudio in vitro por proporcionalidad dosis producto farmacéutico Atorvastatina

Aprueba el protocolo de estudio in vitro por proporcionalidad de la dosis para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico Atorvastatina comprimidos recubiertos 10 mg, registro sanitario N° F-12238, de laboratorios Pasteur S.A.

Número: 
937
Fecha: 
Jue, 21/03/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados estudios Bioequivalencia para demostrar Equivalencia Terapéutica del producto farmacéutico Dolofar

Aprueba resultados de estudios de Bioequivalencia para demostrar Equivalencia Terapéutica del producto farmacéutico Dolofar cápsulas 50 mg, registro sanitario F-7160, de Medipharm Ltda.

Número: 
932
Fecha: 
Mié, 20/03/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba el protocolo estudio in vitro por proporcionalidad dosis para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Hipolixan

Aprueba el protocolo de estudio in vitro por proporcionalidad de la dosis para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico Hipolixan comprimidos recubiertos 20 mg, registro sanitario N° F-9839, de Laboratorios Pasteur S.A.

Número: 
901
Fecha: 
Lun, 18/03/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

ISPCH