Aprueba protocolo estudio bioexención por sistema de clasificación biofarmacéutica para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico Paracetamol

Aprueba protocolo estudio bioexención por sistema de clasificación biofarmacéutica para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico Paracetamol comprimidos 500 mg, registro sanitario F-20020, de Opko Chile S.A.

Número: 
1016
Fecha: 
Mié, 19/03/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba protocolo estudio bioexención por sistema de clasificación biofarmacéutica para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico Sertralina

Aprueba protocolo estudio bioexención por sistema de clasificación biofarmacéutica para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico Sertralina comprimidos recubiertos 50 mg, registro sanitario F-18589, de Opko Chile S.A.

Número: 
1015
Fecha: 
Mié, 19/03/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Amulsin

Aprueba resultados estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Amulsin comprimidos recubiertos 10 mg, registro sanitario Nº F-11921 de Instituto Sanitas S.A.

Número: 
1004
Fecha: 
Mié, 19/03/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Traviata

Aprueba resultados estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Traviata comprimidos recubiertos 20 mg, registro sanitario Nº F-9538 de Laboratorios Andrómaco S.A.

Número: 
1003
Fecha: 
Mié, 19/03/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Paroxetina

Aprueba resultados estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Paroxetina comprimidos recubiertos 20 mg, registro sanitario Nº F-18058 de Laboratorios Andrómaco S.A.

Número: 
1002
Fecha: 
Mié, 19/03/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica por proporcionalidad de la dosis producto farmacéutico Clinium

Aprueba resultados estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica por proporcionalidad de la dosis producto farmacéutico Clinium cápsulas 20 mg, registro sanitario Nº F-8894 de Instituto Sanitas S.A.

Número: 
1001
Fecha: 
Mié, 19/03/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica por proporcionalidad de la dosis producto farmacéutico Fluoxetina

Aprueba resultados estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica por proporcionalidad de la dosis producto farmacéutico Fluoxetina comprimidos 20 mg, registro sanitario Nº F-467 de Instituto Sanitas S.A.

Número: 
1000
Fecha: 
Mié, 19/03/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Vigorex

Aprueba resultados estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Vigorex comprimidos recubiertos 100 mg, registro sanitario Nº F-19963/13 de Laboratorios Euromed Chile S.A.

Número: 
999
Fecha: 
Mié, 19/03/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Abacten

Aprueba resultados estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Abacten comprimidos recubiertos 500 mg, registro sanitario Nº F-11176 de Laboratorios Andrómaco S.A.

Número: 
998
Fecha: 
Mié, 19/03/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Azitromicina

Aprueba resultados estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Azitromicina

Número: 
997
Fecha: 
Mié, 19/03/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

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