Aprueba protocolo de estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Gesidol

Aprueba protocolo de estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Gesidol comprimidos 500 mg, registro sanitario Nº F-19078 de Medipharm Ltda.

Número: 
3572
Fecha: 
Mar, 22/10/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba protocolo de estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Alfadoxin

Aprueba protocolo de estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Alfadoxin comprimidos recubiertos 4 mg, registro sanitario Nº F-2623, de Laboratorio Chile S.A.

Número: 
3573
Fecha: 
Mar, 22/10/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba protocolo de estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Sucedal

Aprueba protocolo de estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Sucedal comprimidos recubiertos 10 mg, registro sanitario Nº F-10028

Número: 
3574
Fecha: 
Mar, 22/10/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba protocolo de estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Somnipron

Aprueba protocolo de estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Somnipron comprimidos recubiertos 10 mg, registro sanitario Nº F-9052

Número: 
3575
Fecha: 
Mar, 22/10/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba protocolo de estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Benomid

Aprueba protocolo de estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Benomid comprimidos recubiertos 10 mg, registro sanitario Nº F-13375, de Mintlab CO. S.A.

Número: 
3576
Fecha: 
Mar, 22/10/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba protocolo de estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Benomid

Aprueba protocolo de estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Benomid comprimidos recubiertos 5 mg, registro sanitario Nº F-13374, de Mintlab CO. S.A.

Número: 
3577
Fecha: 
Mar, 22/10/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

No ha lugar solicitud aprobación protocolo estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Restol

No ha lugar solicitud aprobación protocolo estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Restol cápsulas 10 mg, registro sanitario Nº F-4020 de Laboratorio Chile S.A.

Número: 
3516
Fecha: 
Jue, 17/10/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

No ha lugar solicitud aprobación protocolo estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Domperidona

No ha lugar solicitud aprobación protocolo estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Domperidona cápsulas 10 mg, registro sanitario Nº F-6270 de Laboratorio Chile S.A.

Número: 
3515
Fecha: 
Jue, 17/10/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba el instructivo de Farmacovigilancia para elaboración de planes de manejo de riesgos elaborado por el Departamento Agencia Nacional de Medicamentos

Aprueba el instructivo de Farmacovigilancia para elaboración de los planes de manejo de riesgos elaborado por el Departamento Agencia Nacional de Medicamentos del Instituto de Salud Pública de Chile

Número: 
3496
Fecha: 
Mar, 15/10/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Desístase del trámite presentado por Rhildo Alfonso García Villafuerte Closter Pharma E.I.R.L. respecto del producto farmacéutico Tacrolimus cápsuas

Desístase del trámite presentado por Rhildo Alfonso García Villafuerte Closter Pharma E.I.R.L. respecto del producto farmacéutico Tacrolimus cápsulas 1 mg, registro sanitario Nº F-16348

Número: 
3393
Fecha: 
Mar, 08/10/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

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