Aprueba el protocolo de estudio im vitro para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico doxicilina comprimidos recubiertos 200mg, registro sanitario N° F-6898, de mintlavco. s.a.

Aprueba el protocolo de estudio im vitro para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico doxicilina comprimidos recubiertos 200mg, registro sanitario N° F-6898, de mintlavco. s.a.

Número: 
270
Fecha: 
Vie, 31/01/2014 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Vie, 31/01/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba el protocolo de estudio im vitro para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico doxicilina comprimidos recubiertos 100mg, registro sanitario N° F-6897, demintlavco. s.a.

Aprueba el protocolo de estudio im vitro para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico doxicilina comprimidos recubiertos 100mg, registro sanitario N° F-6897, demintlavco. s.a.

Número: 
269
Fecha: 
Vie, 31/01/2014 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Vie, 31/01/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba el protocolo de estudio de bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico amoxicilina/ácido clavulánico 875/125mg comprimidos recubiertos, sin registro sanitario.

Aprueba el protocolo de estudio de bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico amoxicilina/ácido clavulánico 875/125mg comprimidos recubiertos, sin registro sanitario.

Número: 
268
Fecha: 
Vie, 31/01/2014 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Vie, 31/01/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba el protocolo de estudio de bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico amoxicilina(ácido clavulánico 500/125mg comprimidos recubiertos, sin registro sanitario.

Aprueba el protocolo de estudio de bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica del producto farmacéutico amoxicilina(ácido clavulánico 500/125mg comprimidos recubiertos, sin registro sanitario.

Número: 
267
Fecha: 
Vie, 31/01/2014 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Vie, 31/01/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados de estudio de bioequivalencia para demostrar equivalencia terpéutica del producto farmaceutico atorvastatina recubiertos comprimidos 20 mg, registro sanitario N° F-14546 de mintlab CO. S.A.

Aprueba resultados de estudio de bioequivalencia para demostrar equivalencia terpéutica del producto farmaceutico atorvastatina recubiertos comprimidos 20 mg, registro sanitario N° F-14546 de mintlab CO. S.A.

Número: 
246
Fecha: 
Vie, 31/01/2014 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Vie, 31/01/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados de estudio de bioequivalencia para demostrar equivalencia terpéutica del producto farmaceutico linarol comprimidos 20 mg, registro sanitario N° F-14846 de mintlab CO. S.A.

Aprueba resultados de estudio de bioequivalencia para demostrar equivalencia terpéutica del producto farmaceutico linarol comprimidos 20 mg, registro sanitario N° F-14846 de mintlab CO. S.A.

Número: 
245
Fecha: 
Vie, 31/01/2014 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Vie, 31/01/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

No ha lugar solicitud resultados estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Taxus

No ha lugar solicitud resultados estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Taxus comprimidos 20 mg, registro sanitario Nº F-10367

Número: 
163
Fecha: 
Mar, 21/01/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Abre término probatorio y fija punto de prueba sobre lo que recaerá, relacionado con solicitud de aprobación resultado estudio para establecer equivalencia terapéutica producto farmacéutico Fluoxetina

Abre término probatorio y fija punto de prueba sobre lo que recaerá, relacionado con solicitud de aprobación resultado estudio para establecer equivalencia terapéutica producto farmacéutico Fluoxetina comprimidos 20 mg, solicitado por Instituto Sanitas S.A.

Número: 
168
Fecha: 
Mar, 21/01/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Abre término probatorio y fija punto de prueba sobre lo que recaerá, relacionado con solicitud de aprobación resultado estudio para establecer equivalencia terapéutica producto farmacéutico Furosemida

Abre término probatorio y fija punto de prueba sobre lo que recaerá, relacionado con solicitud de aprobación resultado estudio para establecer equivalencia terapéutica producto farmacéutico Furosemida comprimidos 40 mg, F-11274/11, solicitado por Laboratorios Andrómaco S.A.

Número: 
169
Fecha: 
Mar, 21/01/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba protocolo de estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Lorazepam

Aprueba protocolo de estudio in vitro para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Lorazepam comprimidos 2 mg, registro sanitario Nº F-6915, de Mintlab CO. S.A.

Número: 
199
Fecha: 
Jue, 23/01/2014 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

ISPCH