Aprueba protocolo de estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Donegal

Aprueba protocolo de estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Donegal cápsulas 250 mg, registro sanitario Nº F-13162, de Medipharm Ltda.

Número: 
3376
Fecha: 
Vie, 04/10/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba protocolo de estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Dermoxyl

Aprueba protocolo de estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Dermoxyl comprimidos 250 mg, registro sanitario Nº F-2434, de Laboratorio Chile S.A.

Número: 
3377
Fecha: 
Vie, 04/10/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba protocolo de estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Terbinafina

Aprueba protocolo de estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Terbinafina comprimidos 250 mg, registro sanitario Nº F-15330, de Laboratorio Chile S.A.

Número: 
3378
Fecha: 
Vie, 04/10/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba protocolo de estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Elater

Aprueba protocolo de estudio bioequivalencia para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico Elater comprimidos 250 mg, registro sanitario Nº F-12901, de Medipharm Ltda.

Número: 
3379
Fecha: 
Vie, 04/10/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados estudio in vitro por proporcionalidad de dosis para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico T4-Bagó

Aprueba resultados estudio in vitro por proporcionalidad de dosis para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico T4-Bagó comprimidos 75 mcg, registro sanitario Nº F-17329 de Laboratorio Bagó de Chile S.A.

Número: 
3231
Fecha: 
Mié, 25/09/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba resultados estudio in vitro por proporcionalidad de dosis para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico T4-Bagó

Aprueba resultados estudio in vitro por proporcionalidad de dosis para demostrar equivalencia terapéutica producto farmacéutico T4-Bagó comprimidos 100 mg, registro sanitario Nº F-12799 de Laboratorio Bagó de Chile S.A.

Número: 
3232
Fecha: 
Mié, 25/09/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Abre término probatorio y fija punto de prueba sobre lo que recaerá, relacionado con solicitud de aprobación de resultado de estudio para establecer equivalencia terapéutica productos farmacéuticos Lipoten

Abre término probatorio y fija punto de prueba sobre lo que recaerá, relacionado con solicitud de aprobación de resultado de estudio para establecer equivalencia terapéutica productos farmacéuticos Lipoten comprimidos recubiertos 80 mg, registro en trámite, Pharmavita S.A.

Número: 
3235
Fecha: 
Mié, 25/09/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Abre término probatorio y fija punto de prueba sobre lo que recaerá, relacionado con solicitud de aprobación de resultado de estudio de bioequivalencia para establecer equivalencia terapéutica producto farmacéutico Cilokare

Abre término probatorio y fija punto de prueba sobre lo que recaerá, relacionado con solicitud de aprobación de resultado de estudio de bioequivalencia para establecer equivalencia terapéutica producto farmacéutico Cilokare comprimidos recubiertos 12,5 mg (Carvedilol), registro Nº F-18683, solicitado por Etex Farmacéutica Ltda.

Número: 
3236
Fecha: 
Mié, 25/09/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Abre término probatorio y fija punto de prueba sobre lo que recaerá, relacionado con solicitud de aprobación de resultado de estudio para establecer equivalencia terapéutica producto farmacéutico Eutirox

Abre término probatorio y fija punto de prueba sobre lo que recaerá, relacionado con solicitud de aprobación de resultado de estudio para establecer equivalencia terapéutica producto farmacéutico Eutirox comprimidos 25 mcg, registro en trámite, solicitado por Merck S.A.

Número: 
3238
Fecha: 
Mié, 25/09/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Abre término probatorio y fija punto de prueba sobre lo que recaerá, relacionado con solicitud de aprobación de resultado de estudio para establecer equivalencia terapéutica productos farmacéuticos Daksol

Abre término probatorio y fija punto de prueba sobre lo que recaerá, relacionado con solicitud de aprobación de resultado de estudio para establecer equivalencia terapéutica productos farmacéuticos Daksol comprimidos 25, 50 y 100 mg, registros en trámite, Pharmavita S.A.

Número: 
3242
Fecha: 
Mié, 25/09/2013 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

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