Autorización para realizar estudios in vitro con fines de bioexención de los estudios de bioequivalencia Instituto Sanitas S.A.

Autorización para realizar estudios in vitro con fines de bioexención de los estudios de bioequivalencia Instituto Sanitas S.A.
Número: 
4799
Fecha: 
Mié, 30/09/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Delega facultad de autorizar los usos y disposición y de emitir certificados de destinación aduanera en funcionarios que indica

Delega facultad de autorizar los usos y disposición y de emitir certificados de destinación aduanera en funcionarios que indica
Número: 
2215
Fecha: 
Lun, 19/10/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Deja sin efecto la resolución que cancela los registros sanitarios que contienen en su formulación el principio activo lindano

Deja sin efecto la resolución que cancela los registros sanitarios que contienen en su formulación el principio activo lindano
Número: 
4398
Fecha: 
Mié, 02/09/2009 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Mar, 15/09/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba protocolo de estudio biofarmaceútico in vitri con fines de bioexención a los estudios de bioequivalencia del producto Neopresol comprimidos recubiertos 10 mg (N°registro ISP: F-15.836/06)

Aprueba protocolo de estudio biofarmaceútico in vitri con fines de bioexención a los estudios de bioequivalencia del producto Neopresol comprimidos recubiertos 10 mg (N°registro ISP: F-15.836/06)
Número: 
1335
Fecha: 
Lun, 16/03/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Modifica la condición de venta de todos los productos farmacéuticos que contengan Ranitidina como principio activo, la cual se debe cambiar a "Bajo receta médica en establecimientos tipo A".

Modifica la condición de venta de todos los productos farmacéuticos que contengan Ranitidina como principio activo, la cual se debe cambiar a "Bajo receta médica en establecimientos tipo A".


Número: 
5343
Fecha: 
Mar, 03/07/2001 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Publicidad de Solicitudes de Registro Sanitario y de Registros Sanitarios de Productos Farmacéuticos

Publicidad de Solicitudes de Registro Sanitario y de Registros Sanitarios de Productos Farmacéuticos
Número: 
5572
Fecha: 
Lun, 12/07/2004 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Jue, 15/07/2004 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

CONTROL DE INHALADORES DE DOSIS MEDIDA.

CONTROL DE INHALADORES DE DOSIS MEDIDA.

Número: 
15566
Fecha: 
Mié, 11/10/1995 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Reconócese como productos bioequivalentes monodroga a los medicamentos incluidos en el listado de fármacos precalificados por la OMS

Reconócese como productos bioequivalentes monodroga a los medicamentos incluidos en el listado de fármacos precalificados por la OMS
Número: 
2803
Fecha: 
Lun, 01/06/2009 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Mié, 10/06/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Establece procedimientos para eximir del Control de Calidad en Chile a productos cosméticos importados

Establece procedimientos para eximir del Control de Calidad en Chile a productos cosméticos importados
Número: 
7270
Fecha: 
Jue, 25/08/2005 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Sáb, 03/09/2005 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Establece clasificación y condición de venta de los principios activos Glucosamina y Condroitina en Productos Farmacéuticos en Administración oral

Establece clasificación y condición de venta de los principios activos Glucosamina y Condroitina en Productos Farmacéuticos en Administración oral
Número: 
1216
Fecha: 
Mar, 12/02/2002 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

ISPCH