Autorización para realizar estudios in vitro con fines de bioexención de los estudios de bioequivalencia Laboratorios Andrómaco S.A.

Autorización para realizar estudios in vitro con fines de bioexención de los estudios de bioequivalencia Laboratorios Andrómaco S.A.

Número: 
7555
Fecha: 
Mié, 26/11/2008 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Autorización para realizar estudios in vitro con fines de bioexención de los estudios de bioequivalencia Laboratorios Chile S.A.

Autorización para realizar estudios in vitro con fines de bioexención de los estudios de bioequivalencia Laboratorios Chile S.A.

Número: 
7674
Fecha: 
Mié, 03/12/2008 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Establece procedimiento de toma de muestra y liberación de lotes de productos farmacéuticos sometidos a control de serie.

Establece procedimiento de toma de muestra y liberación de lotes de productos farmacéuticos sometidos a control de serie.

Número: 
7582
Fecha: 
Jue, 27/11/2008 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Vie, 05/12/2008 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Establece incluir información en los folletos de información al profesional y al paciente de los productos farmacéuticos que contienen principio activo Exenatida y Farmacovigilancia obligatoria para dichos productos.

Establece incluir información en los folletos de información al profesional y al paciente de los productos farmacéuticos que contienen principio activo Exenatida y Farmacovigilancia obligatoria para dichos productos.

Número: 
7604
Fecha: 
Jue, 27/11/2008 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Sáb, 13/12/2008 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Establece requisitos para efectuar el muestreo de productos farmacéuticos importados.

Establece requisitos para efectuar el muestreo de productos farmacéuticos importados.

Número: 
445
Fecha: 
Mar, 27/01/2009 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Jue, 12/02/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de Bioequivalencia a productos farmacéuticos Monodroga que contienen Ciclosporina, Diclofenaco (Sodico y Potasico), Cloxacilina (Sodica) y Zidovudina.

Establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de Bioequivalencia a productos farmacéuticos Monodroga que contienen Ciclosporina, Diclofenaco (Sodico y Potasico), Cloxacilina (Sodica) y Zidovudina.

Número: 
728
Fecha: 
Lun, 09/02/2009 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Jue, 19/02/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Establece incluir informacion en los folletos de informacion al profesional y al paciente de los productos farmacéuticos que contienen Toxina Botulinica tipo A o Toxina Botulinica tipo B como principio activo.

Establece incluir informacion en los folletos de informacion al profesional y al paciente de los productos farmacéuticos que contienen Toxina Botulinica tipo A o Toxina Botulinica tipo B como principio activo.

Número: 
794
Fecha: 
Mar, 10/02/2009 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Jue, 19/02/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Autorización para realizar estudios de Bioequivalencia in vivo Centrolab S.A.

Autorización para realizar estudios de Bioequivalencia in vivo Centrolab S.A.

Número: 
874
Fecha: 
Vie, 13/02/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Suspende distribución de los productos farmaceúticos que contienen el principio activo Efalizumab

Suspende distribución de los productos farmaceúticos que contienen el principio activo Efalizumab

Número: 
1261
Fecha: 
Mié, 11/03/2009 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Vie, 27/03/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Autorización para realizar estudios de biodisponibilidad/bioequivalencia para establecer equivalencia terapéutica de medicamentos

Autorización para realizar estudios de biodisponibilidad/bioequivalencia para establecer equivalencia terapéutica de medicamentos
Número: 
1028
Fecha: 
Vie, 27/02/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

ISPCH