Modifícase la condición de venta de todos los productos farmaceúticos que contienen Efedrina como principio activo, sola o asociada, la cual se debe cambiar a "bajo receta médica retenida en establecimientos tipo A"

Modifícase la condición de venta de todos los productos farmaceúticos que contienen Efedrina como principio activo, sola o asociada, la cual se debe cambiar a "bajo receta médica retenida en establecimientos tipo A"

Número: 
1337
Fecha: 
Lun, 16/03/2009 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Vie, 03/04/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aclara, complementa y modifica la Resolución Exenta N°445 del 27 de enero de 2009

Aclara, complementa y modifica la Resolución Exenta N°445 del 27 de enero de 2009
Número: 
1952
Fecha: 
Mar, 14/04/2009 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Mié, 29/04/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Autorización para realizar estudios in vitro con fines de bioexención de los estudios de bioequivalencia Laboratorio Saval S.A.

Autorización para realizar estudios in vitro con fines de bioexención de los estudios de bioequivalencia Laboratorio Saval S.A.

Número: 
2012
Fecha: 
Jue, 16/04/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de bioequivalencia a productos farmacéuticos monodroga que contienen Imatinib mesilato, Fenitoína sódica, Biperideno clorhidrato, Levotiroxina sódica, Doxiciclina hiclato - monohidrato - clorhidrat

Establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de bioequivalencia a productos farmacéuticos monodroga que contienen Imatinib mesilato, Fenitoína sódica, Biperideno clorhidrato, Levotiroxina sódica, Doxiciclina hiclato - monohidrato - clorhidrato, Abacavir sulfao, Efavirenz, Didanosina, Fosamprenavir cálcico y Prednisona

Número: 
2920
Fecha: 
Lun, 08/06/2009 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Jue, 18/06/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Autorización para realizar estudios in vitro con fines de bioexención de los estudios de bioequivalencia Laboratorios Recalcine S.A.

Autorización para realizar estudios in vitro con fines de bioexención de los estudios de bioequivalencia Laboratorios Recalcine S.A.
Número: 
1412
Fecha: 
Vie, 20/03/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Rectifica Resolución Exenta N°2920 de08 de junio de 2009 que establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de bioequivalencia

Rectifica Resolución Exenta N°2920 de08 de junio de 2009 que establece fecha de vigencia para la exigencia de estudios de bioequivalencia
Número: 
3343
Fecha: 
Lun, 06/07/2009 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Lun, 20/07/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba protocolo de estudio biofarmacéutico in Vitro con fines de bioexención a los estudios de bioequivalencia del producto Xadani comprimidos 4 mg (Nº registro F-7.764/06), del titular droguería Medipham LTDA

Aprueba protocolo de estudio biofarmacéutico in Vitro con fines de bioexención a los estudios de bioequivalencia del producto Xadani comprimidos 4 mg (Nº registro F-7.764/06), del titular droguería Medipham LTDA

Número: 
4085
Fecha: 
Lun, 17/08/2009 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Mar, 25/08/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Establece la cancelación de los registros que contienen en su formulación el principio activo Lindano

Establece la cancelación de los registros que contienen en su formulación el principio activo Lindano
Número: 
3635
Fecha: 
Vie, 24/07/2009 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Jue, 06/08/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Aprueba protocolo de estudios biofarmacéutico in vitro con fines de bioequivalencia del producto Tensiomax comprimidos recubiertros 10 mg, N° Registro ISP F-9711/09 Laboratorios Bagó de Chile S.A.

Aprueba protocolo de estudios biofarmacéutico in vitro con fines de bioequivalencia del producto Tensiomax comprimidos recubiertros 10 mg, N° Registro ISP F-9711/09 Laboratorios Bagó de Chile S.A.
Número: 
3831
Fecha: 
Mié, 05/08/2009 (Todo el día)
Fecha Diario Oficial: 
Lun, 17/08/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

Autorización para realizar estudios de biodisponibilidad/bioequivalencia para establecer equivalencia terapéutica de medicamentos Laboratorio de Investigaciones Farmacológicas y Toxicológicas (IFT)

Autorización para realizar estudios de biodisponibilidad/bioequivalencia para establecer equivalencia terapéutica de medicamentos Laboratorio de Investigaciones Farmacológicas y Toxicológicas (IFT)
Número: 
4079
Fecha: 
Lun, 17/08/2009 (Todo el día)
Adjuntos PDF: 

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