ISP Informa retiro preventivo de los medicamentos que contienen Ranitidina Vía Oral

Fecha: 
Jue, 03/10/2019 - 18:53

Debido a la detección de la presencia de la impureza N-nitrosodimetilamina (NDMA) por varias agencias internacionales, el Instituto de Salud Pública decidió instruir la retirada del mercado, como medida preventiva, de los productos farmacéuticos registrados que contienen ranitidina vía oral. Es importante señalar que hasta ahora no se han comunicado hallazgos de esta impureza en los productos comercializados en nuestro país, sin embargo, los análisis que serán realizados, determinarán al levantamiento o mantenimiento de esta medida.

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El uso de antihipertensivos IECA o ARA-2 en conjuto con espironolactona, incrementa el riesgo de presentar hipercalemia

Fecha: 
Jue, 12/09/2019 - 16:28

La hipercalemia es una complicación que puede producirse durante el tratamiento con espironolactona y puede poner en riesgo la salud y la vida del paciente. El uso concomitante de otros medicamentos capaces de incrementar los niveles plasmáticos de potasio, como los antihipertensivos IECA y ARA-2, aumenta el riesgo, por lo que, en lo posible, debe evitarse su uso simultáneo, o bien, monitorizar estrechamente los niveles plasmáticos de potasio.

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ISP recuerda que Vareniclina puede interactuar con alcohol, lo que se debe advertir a los pacientes. En casos raros, también puede producir convulsiones.

Fecha: 
Jue, 22/08/2019 - 14:34

Vareniclina (Champix), es un medicamento utilizado como apoyo al tratamiento para dejar de fumar. En años recientes, se ha advertido acerca de dos situaciones de seguridad asociadas a su uso; la interacción con el consumo de alcohol, manifestada como la disminución  a la tolerancia de bebidas alcohólicas, y casos de convulsiones de pacientes sin factores de riesgo. En su momento, el Instituto de Salud Pública instruyo a los titulares de registro sanitario la actualización de esta información por medio de R.E. N°2667/2017

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FINGOLIMOD: RECOMENDACIONES SOBRE LOS RIESGOS ASOCIADOS AL TRATAMIENTO CON FINGOLIMOD.

Fecha: 
Mié, 31/07/2019 - 09:51

Fingolimod es utilizado para la Esclerosis Múltiple, constituyendo una alternativa para los pacientes refractarios a la terapia habitual.

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Calcifilaxia: Reacción Adversa descrita recientemente para Warfarina

Fecha: 
Vie, 05/07/2019 - 11:37

Recientemente se han reportado, en otros países, casos de calcifilaxia, un síndrome raro de elevada mortalidad, en pacientes tratados con warfarina. Los profesionales de la salud deben estar atentos a esta reacción adversa y actuar con prontitud, retirando el fármaco y dando soporte al paciente afectado. 

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Las vacunas vivas atenuadas no deben ser utilizadas en pacientes con inmunosupresion clinica significativa

Fecha: 
Mar, 12/02/2019 - 09:32

El Instituto de Salud Pública recuerda a los profesionales de la salud, a tener en cuenta que a las personas con inmunodeficiencia primaria o adquirida no se les debe administrar las vacunas que contienen tanto virus vivos atenuados (sarampión, rubéola, paperas, polio oral, fiebre amarilla, rotavirus y varicela-zóster) como bacterias vivas atenuadas (BCG), debido al riesgo de contraer la enfermedad que se busca prevenir, pudiendo llevar a serias complicaciones e incluso la muerte del paciente.

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El uso prolongado y continuo de hidroclorotiazida ha sido relacionado con un posible incremento en el riesgo de cáncer de piel no melanocítico

Fecha: 
Mié, 26/12/2018 - 17:22

Recientemente se han dado a conocer los resultados de dos estudios poblacionales daneses, los que muestran un posible aumento en el riesgo de cáncer de piel no melanocítico con el uso continuo y prolongado de hidroclorotiazida. Esta nota incluye la evaluación y las recomendaciones que el Instituto de Salud Pública ha concluido respecto de este problema de seguridad.

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Nuevas recomendaciones para pacientes en tratamiento con hidroclorotiazida

Fecha: 
Jue, 27/12/2018 - 17:12

Estudios recientes mostraron un posible aumento de riesgo de cáncer de piel no melanoma con el uso continuo y prolongado en el tiempo de hidroclorotiazida. Aunque el riesgo es bajo, se recomienda a los pacientes que estén consumiendo medicamentos que contengan este diurético, que utilicen bloqueador solar durante todo el año, para disminuir el riesgo de aparición de este tipo de cáncer.

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Nota informativa. Actualización reactivación del virus hepatitis B asociada a medicamentos. Nuevas recomendaciones

Fecha: 
Mié, 10/10/2018 - 11:14

La reactivación del virus Hepatitis B en pacientes con una hepatitis inactiva o resuelta, fue dada a conocer durante el año 2016 para los antivirales de acción directa y algunos inmunomoduladores, como lenalidomida. En esta nota informativa se presentan nuevas recomendaciones que los profesionales de la salud deben considerar antes de iniciar el tratamiento con este tipo de medicamentos.

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Estudio sugiere riesgo de malformaciones en niños nacidos de madres en tratamiento con Dolutegravir en el momento de la concepción.

Fecha: 
Lun, 08/10/2018 - 13:53

Un posible riesgo de malformaciones en niños nacidos de madres expuestas a dolutegravir, sugieren resultados preliminares de un estudio orientado a detectar efectos adversos en el feto asociados a medicamentos contra el VIH. Las recomendaciones se basan en evitar el uso de dolutegravir en mujeres que planean embarazarse o están embarazadas, y precauciones en mujeres en edad fértil.

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