Nota informativa. Actualización reactivación del virus hepatitis B asociada a medicamentos. Nuevas recomendaciones

Fecha: 
Mié, 10/10/2018 - 11:14

La reactivación del virus Hepatitis B en pacientes con una hepatitis inactiva o resuelta, fue dada a conocer durante el año 2016 para los antivirales de acción directa y algunos inmunomoduladores, como lenalidomida. En esta nota informativa se presentan nuevas recomendaciones que los profesionales de la salud deben considerar antes de iniciar el tratamiento con este tipo de medicamentos.

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Estudio sugiere riesgo de malformaciones en niños nacidos de madres en tratamiento con Dolutegravir en el momento de la concepción.

Fecha: 
Lun, 08/10/2018 - 13:53

Un posible riesgo de malformaciones en niños nacidos de madres expuestas a dolutegravir, sugieren resultados preliminares de un estudio orientado a detectar efectos adversos en el feto asociados a medicamentos contra el VIH. Las recomendaciones se basan en evitar el uso de dolutegravir en mujeres que planean embarazarse o están embarazadas, y precauciones en mujeres en edad fértil.

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Nota informativa de farmacovigilancia. Revisión de seguridad de bifofonatos Riesgo de osteonecrosis mandibular y del canal auditivo externo.

Fecha: 
Lun, 03/09/2018 - 13:55

Luego de una revisión rutinaria de seguridad realizada a todos los medicamentos bifosfonatos, el Instituto de Salud Pública consideró necesario instruir la armonización de la información contenida en los folletos de los medicamentos pertenecientes a esta familia, debido a la falta de advertencias y precauciones frente a dos reacciones adversas asociadas: osteonecrosis mandibular y osteonecrosis del canal auditivo externo.

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Recomendaciones para la utilización de medios de contraste lineales basados en gadolinio.

Fecha: 
Mar, 29/05/2018 - 09:14

Se recomienda precaución en el uso de medios de contraste basados en gadolinio, debido al hallazgo de depósitos de gadolinio en el cerebro tras su administración repetida para fines diagnósticos. El Instituto de Salud Pública establece exigencias de seguridad a los laboratorios que comercializan estos productos y entrega recomendaciones de uso

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Nota informativa, recomendaciones para la utilización de soluciones de Hidroxietil almidón en pacientes críticos.

Fecha: 
Mar, 15/05/2018 - 09:25

Ante la posible suspensión de comercialización en Europa de los expansores plasmáticos a base de Hidroxietil Almidón, el Instituto de Salud Pública recuerda a los profesionales de la salud las restricciones de uso de este medicamento, establecidas mediante la Resolución N° 1457 del año 2014.

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Instituto de Salud Pública llama a la población a no consumir medicamentos vencidos

Fecha: 
Lun, 14/05/2018 - 09:35

La fecha de vencimiento es el respaldo de que un medicamento ha demostrado ser estable durante el periodo que va desde su envasado hasta la fecha de vencimiento asignada. Lo que se extiende más allá de la fecha de vencimiento, es un ámbito de incertidumbre y que en algunos casos, puede conducir a serios daños en la salud.

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Productos de uso tópico utilizados para el acné que contienen Peróxido de Benzoilo o Ácido Salicilico pueden ocasionar reacciones graves de hipersensibilidad.

Fecha: 
Jue, 01/02/2018 - 12:23

El ácido salicílico y el peróxido de benzoilo son principios activos utilizados en medicamentos que se aplican en la piel, algunos de venta directa (sin receta médica), destinados principalmente al tratamiento del acné, callos, verrugas, dermatosis del cuero cabelludo y caspa. 
Se han descrito casos serios de reacciones alérgicas, incluyendo anafilaxia (situación que requiere atención médica urgente) asociados al uso de pro
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Nota Informativa de Farmacovigilancia: Riesgos recientemente asociados a los antidiabéticos inhibidores de la SGLT2 : amputaciones no traumáticas de miembros inferiores, cetoacidosis diabética e insuficiencia renal.

Fecha: 
Mar, 07/11/2017 - 09:33

El Instituto de Salud Pública de Chile está en proceso de revisión del contenido de seguridad de los folletos de información al profesional y al paciente de los productos farmacéuticos que contienen canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina, solos o en combinación con otros fármacos y, de estimarlo necesario, solicitará su actualización correspondiente.

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ISP Advierte sobre peligros al utilizar Clorito de Sodio

Fecha: 
Mar, 22/08/2017 - 20:07
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Suspensión de distribución, venta y retiro del mercado de los productos farmacéuticos que contienen nimesulida

Fecha: 
Mié, 26/07/2017 - 11:44
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ISPCH